Foscan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agents antinéoplasiques - foscan est indiqué pour le traitement palliatif des patients atteints d'un carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou à la suite de traitements antérieurs et inadapté à la radiothérapie, à la chirurgie ou à la chimiothérapie systémique.

AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azzalure, 125 unités speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon de poudre > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

Nuceiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - toxine botulinique de type a - le vieillissement de la peau - d'autres relaxants musculaires, agissant en périphérie des agents - amélioration temporaire de l'apparence de la forme modérée à sévère de lignes verticales entre les sourcils vu au maximum de froncer les sourcils (glabellar lignes), lorsque la gravité de la ci-dessus les traits du visage a un impact psychologique important chez les adultes au-dessous de l'âge de 65 ans.

Azzalure 125 Unités Speywood sol. inj. (pdr.) i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azzalure 125 unités speywood sol. inj. (pdr.) i.m. flac.

ipsen pharma - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - toxine clostridium botulinum , type a, complexe hémagglutinine 125 u - botulinum toxin

PRODILANTIN 75 mg/mL, solution à diluer pour perfusion/solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable

pfizer holding france - phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - anti-épileptique - prodilantin contient le principe actif fosphénytoïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antiépileptiques ; ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.prodilantin est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus : le traitement de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal). le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien. le traitement et la prévention temporaire des crises convulsives lorsqu'un traitement par la phénytoïne ne peut pas être pris par voie orale.vous devez consulter votre médecin si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle prodilantin vous a été prescrit.

BOCOUTURE 50 unités, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bocouture 50 unités, poudre pour solution injectable

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités - poudre - 50 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Improvac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiques pour les suidés - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. un autre facteur clé de l'altération du verrat, le scatole, peut également être réduit en tant qu'effet indirect.. les comportements agressifs et sexuels (de montage) sont également réduits. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

BOCOUTURE 100 unités, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bocouture 100 unités, poudre pour solution injectable

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : code atc : m03ax01bocouture est un médicament qui contient comme substance active de la toxine botulinique de type a qui détend les muscles injectés.bocouture est indiqué dans la correction temporaire des rides du tiers supérieur du visage chez l'adulte de moins de 65 ans, lorsque la sévérité de ces rides entraîne un retentissement psychologique important chez le patient : rides verticales inter sourcilières modérées à sévères observées lors du froncement maximal des sourcils et/ou rides latérales périorbitaires modérées à sévères observées lors d’un sourire forcé et/ou rides horizontales du front modérées à sévères observées lors du haussement maximal des sourcils.

Votubia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - sclérose tubéreuse - agents antinéoplasiques - rénale angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)votubia est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'insuffisance rénale à l'angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui sont à risque de complications (basé sur des facteurs tels que la taille de la tumeur ou de la présence d'un anévrisme, ou la présence de plusieurs ou des tumeurs bilatérales), mais qui ne nécessitent pas une intervention chirurgicale immédiate. la preuve est basée sur l'analyse du changement dans le montant de l'angiolipome volume. astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (sega), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)votubia est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (sega), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui nécessitent une intervention thérapeutique, mais ne se prêtent pas à la chirurgie. la preuve est basée sur l'analyse de la variation en volume de sega. autres avantages cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'a pas été démontré.

ALLUZIENCE 200 unités Speywood/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alluzience 200 unités speywood/ml, solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 200 unités speywood - solution - pour un flacon de 1 ml > toxine botulinique type a 200 unités speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.alluzience contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui provoque une relaxation des muscles. alluzience agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.le bien-être de certaines personnes peut être affecté en cas d'apparition de rides au niveau du visage. alluzience peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour améliorer temporairement l’apparence des rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement).