Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - onasemnogène abéparvovec - solution - 20000000000000vecteurs génomiques - onasemnogène abéparvovec 20000000000000vecteurs génomiques - cellular and gene therapy

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - risdiplam - poudre pour solution - 0.75mg - risdiplam 0.75mg - other miscellaneous therapeutic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - risdiplamum - poudre pour solution buvable - risdiplamum 60 mg, mannitolum, isomaltum 237.25 mg, aromatica (erdbeere) cum maltodextrinum et e 1450, acidum tartaricum, natrii benzoas 30 mg, macrogolum 6000, sucralosum, e 300, dinatrii edetas, ad pulverem pro 2 g corresp. solutio reconstituta 80 ml corresp. natrium 7.21 mg corresp. risdiplamum 0.75 mg/1 ml. - spinale muskelatrophie (sma) - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire ccd - acide tranexamique 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > acide tranexamique 500 mg - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique : antifibrinolytique, code atc : b02aa02.spotof contient de l’acide tranéxamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les anti fibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est‐ il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les rè gles abondantes,o les saignements en dehors des rè gles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la pré sence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire ccd - acide tranexamique 1 g - solution - 1 g - pour une ampoule > acide tranexamique 1 g - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique : antifibrinolytique, code atc : b02aa02.qu’est-ce que spotof 1 g/10 ml, solution buvable ?spotof contient de l’acide tranexamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les règles abondantes,o les saignements en dehors des règles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 90 mg > fibronectine : 5,5 mg > plasminogène humain : 0,08 mg > facteur xiii de coagulation humain : 10 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 1,67 upe ou 3000 uik poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 500 ui solvant de reconstitution de la poudre 2 composition > pas de substance active. : - hémostatiques/anti-hémorragiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - tranexamique (acide) 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > tranexamique (acide 500 mg - antifibrinolytique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02aa02.qu’est‐ ce que exacyl 500 mg, comprimé pelliculé ?exacyl contient de l’acide tranexamique. cette substance appartient à une famille de médicaments appelés les antifibrinolytiques.le rôle de ce médicament est de traiter certains types de saignements.dans quel cas est- il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter : les saignements provoqués par la dégradation trop rapide des caillots sanguins, due à une libération importante d’enzymes appelées activateurs du plasminogène, les saignements au cours d’un traitement par un médicament qui dégrade les caillots sanguins (fibrinolytique), les saignements entretenus par la dégradation locale de caillots sanguins, comme par exemple :o les règles abondantes,o les saignements en dehors des règles,o les saignements digestifs,o certains types de saignements, provoquant la présence de sang dans les urines, dus à des maladies de la prostate, de la vessie, à des calculs, à des opérations chirurgicales au niveau de la prostate et de l’appareil urinaire,o les saignements pouvant survenir pendant certaines opérations chirurgicales de la gorge et du nez (opération des végétations ou des amygdales).