Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - examétazime 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 0.5 mg - technetium (99mtc) exametazime

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 500 microgrammes - poudre - 500 microgrammes - pour un flacon > examétazime 500 microgrammes stabilisant > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.cerestab est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m » une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec cerestab vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements.si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > examétazime 0,5 mg - s s - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01 et v09ha02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladieceretec est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. plusieurs indications sont explorées par ce médicament :o la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.o la scintigraphie peut aider votre médecin à expliquer des fièvres dont l’origine est inexpliquée par les examens que vous avez déjà eu.o la scintigraphie peut aussi aider votre médecin à rechercher des sites d’infection, des infections de prothèse articulaire ou de l’oso la scintigraphie permet la détection de foyers d’inflammation de l’intestin.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l’examen avec ceretec vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faible quantités de rayonnements.si vous avez d’autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

Canada - français - Health Canada

jubilant draximage inc. dba jubilant radiopharma - examétazime - poudre pour solution - 0.5mg - examétazime 0.5mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - alanine 1; arginine 1; acide aspartique 1; cystéine 0; acide glutamique 2; glycine 0; histidine 0; isoleucine 1; leucine 2; lysine 2; méthionine 0; ornithine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 1; acétate de potassium 3; chlorure de calcium dihydraté 0; magnésium (acétate de) tétrahydraté 0; glycérophosphate de sodium hydraté 2; chlorure de sodium 1 - compartiment - 1,83 g - des acides aminés pour 392 ml de solution d'acides aminés > alanine 1,83 g > arginine 1,92 g > acide aspartique 1,37 g > cystéine 0,43 g > acide glutamique 2,29 g > glycine 0,91 g > histidine 0,87 g > isoleucine 1,53 g > leucine 2,29 g > lysine 2,51 g sous forme de : lysine monohydratée 2,82 g > méthionine 0,55 g > ornithine 0,57 g sous forme de : chlorhydrate d'ornithine 0,73 g > phénylalanine 0,96 g > proline 0,69 g > sérine 0,91 g > taurine 0,14 g > thréonine 0,85 g > tryptophane l 0,46 g > tyrosine 0,18 g > valine 1,74 g > acétate de potassium 3,14 g > chlorure de calcium dihydraté 0,56 g > magnésium (acétate de tétrahydraté 0,55 g > glycérophosphate de sodium hydraté 2,21 g > chlorure de sodium 1,79 g compartiment de la solution de glucose pour 383 ml de solution de glucose > glucose anhydre 191,5 g sous forme de : glucose monohydraté 210,65 g compartiment de l'émulsion lipidique > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - solutions pour nutrition parentérale/mélanges - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale/mélanges - code atc : b05 ba10numetah g19%e est une émulsion nutritive spécialement conçue pour les enfants. il est administré à l’aide d'une tubulure reliée à une veine de votre enfant lorsque votre enfant ne peut pas s'alimenter seulement par la bouche.numetah g19%e doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - alanine 1; arginine 1; acide aspartique 0; cystéine 0; acide glutamique 1; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 1; lysine 1; méthionine 0; ornithine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; acétate de potassium 1; chlorure de calcium dihydraté 0; magnésium (acétate de) tétrahydraté 0; glycérophosphate de sodium hydraté 0; chlorure de sodium 0 - compartiment - 1,03 g - des acides aminés pour 221 ml de solution d'acides aminés > alanine 1,03 g > arginine 1,08 g > acide aspartique 0,77 g > cystéine 0,24 g > acide glutamique 1,29 g > glycine 0,51 g > histidine 0,49 g > isoleucine 0,86 g > leucine 1,29 g > lysine 1,42 g sous forme de : lysine monohydratée 1,59 g > méthionine 0,31 g > ornithine 0,32 g sous forme de : chlorhydrate d'ornithine 0,41 g > phénylalanine 0,54 g > proline 0,39 g > sérine 0,51 g > taurine 0,08 g > thréonine 0,48 g > tryptophane l 0,26 g > tyrosine 0,10 g > valine 0,98 g > acétate de potassium 1,12 g > chlorure de calcium dihydraté 0,46 g > magnésium (acétate de tétrahydraté 0,33 g > glycérophosphate de sodium hydraté 0,98 g > chlorure de sodium 0,3 g compartiment de la solution de glucose pour 155 ml de solution de glucose > glucose anhydre 77,5 g sous forme de : glucose monohydraté 85,25 g compartiment de l'émulsion lipidique > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - solutions pour nutrition parentérale/mélanges - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale/mélanges - code atc : b05 ba10numetah g16%e est une émulsion nutritive spécialement conçue pour les enfants de plus de 2 ans. il est administré à l’aide d'une tubulure reliée à une veine de votre enfant lorsque votre enfant ne peut pas s'alimenter seulement par la bouche.numetah g16%e doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; cystéine 0; acide glutamique 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 1; méthionine 0; ornithine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; acétate de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; acétate de magnésium tétrahydraté 0; glycérophosphate de sodium hydraté 0 - compartiment - 0,75 g - de la solution d'acides aminés pour 160 ml de solution d'acides aminés > alanine 0,75 g > arginine 0,78 g > acide aspartique 0,56 g > cystéine 0,18 g > acide glutamique 0,93 g > glycine 0,37 g > histidine 0,35 g > isoleucine 0,62 g > leucine 0,93 g > lysine 1,03 g sous forme de : lysine monohydratée 1,15 g > méthionine 0,22 g > ornithine 0,23 g sous forme de : chlorhydrate d'ornithine 0,30 g > phénylalanine 0,39 g > proline 0,28 g > sérine 0,37 g > taurine 0,06 g > thréonine 0,35 g > tryptophane l 0,19 g > tyrosine 0,07 g > valine 0,71 g > acétate de potassium 0,61 g > chlorure de calcium dihydraté 0,55 g > acétate de magnésium tétrahydraté 0,1 g > glycérophosphate de sodium hydraté 0,98 g compartiment de la solution de glucose pour 80 ml de solution de glucose > glucose anhydre 40 g sous forme de : glucose monohydraté 44 g compartiment de l'émulsion lipidique > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - solutions pour nutrition parentérale/ associations. - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale/ associations - code b05ba10numetah g13% e prematures est une émulsion nutritive spécialement conçue pour les nouveau-nés prématurés. il est administré à l'aide d'une tubulure reliée à une veine de votre enfant lorsque celui-ci ne parvient pas à s'alimenter complètement par la bouche.numetah g13% e prematures doit être utilisé exclusivement sous surveillance médicale.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

metapharmaka gmbh - berberis vulgaris (hab) d2, chelidonium majus (hab) d2, lophophytum leandri (hab) d6, picrasma excelsa, quassia amara (hab) d2, silybum marianum (hab) tm - buvable en gouttes - berberis vulgaris (hab) d2 100 mg, chelidonium majus (hab) d2 100 mg, lophophytum leandri (hab) d6 30 mg, picrasma excelsa, quassia amara (hab) d2 100 mg, silybum marianum (hab) tm 10 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.05 ml, corresp. 40 guttae, corresp. ethanolum 34 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei chronischen beschwerden im leber-galle-bereich - les médicaments homéopathiques

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

metapharmaka gmbh - hydrargyrum sulfuratum rubrum (hab) d6, hydrastis canadensis (ph.eur.hom.) d3 (ph.eur.hom. 1.1.8), kalium bichromicum (hab) d4, verbascum densiflorum (hab) tm - buvable en gouttes - hydrargyrum sulfuratum rubrum (hab) d6 50 mg, hydrastis canadensis (ph.eur.hom.) d3 (ph.eur.hom. 1.1.8) 30 mg, kalium bichromicum (hab) d4 100 mg, verbascum densiflorum (hab) tm 20 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 36 guttae, corresp. ethanolum 33 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei akuten und chronischen entzündungen der nasennebenhöhlen - les médicaments homéopathiques