France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - ésoméprazole 20 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 21 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > ésoméprazole 20 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02bc05.esomeprazole alter contient une substance appelée ésoméprazole. c'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac.esomeprazole alter est utilisé dans le traitement des maladies suivantes :adultes le reflux gastro-oesophagien (rgo) lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (le tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures, l'ulcère de l'estomac ou du duodénum (intestin grêle) en cas d'infection par une bactérie appelée helicobacter pylori. si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser, le traitement et la prévention des ulcères associés à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). ). esomeprazole alter peut aussi être utilisé pour stopper la formation d’ulcères si vous prenez des anti-inflammatoires non stéroïdiens. un excès d'acide dans l'estomac dû à un syndrome de zollinger-ellison.adolescents âgés de 12 ans et plus le reflux gastro-oesophagien (rgo) lorsque l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (le tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures,l’ulcère de l’estomac ou du duodénum (intestin grêle) en cas d’infection par une bactérie appelée helicobacter pylori. si vous êtes dans cette situation votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l’infection et permettre à l’ulcère de cicatriser.2. quelles sont les informations a connaitre avant de prendre esomeprazole alter 20 mg, comprimé gastro-résistant ?

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alter - ésoméprazole 40 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 43 - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > ésoméprazole 40 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 43,5 mg - médicaments pour les troubles liés à l’acidité - classe pharmacothérapeutique - code atc : a02bc01esomeprazole alter contient une substance appelée ésoméprazole. c'est un médicament de la classe des inhibiteurs de la pompe à protons. il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac.esomeprazole alter 40 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé dans le traitement des maladies suivantes :adultes le traitement de l'œsophagite érosive par reflux lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'œsophage (tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. un excès d'acide dans l'estomac dû à un syndrome de zollinger-ellison. poursuite du traitement après prévention avec esomeprazole alter par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénaladolescents âgés de 12 ans et plus le reflux gastro-oesophagien (rgo) lorsque l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage (tube qui relie votre gorge à votre estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galderma international - adapalène - gel - 1 mg - composition pour 1 g de gel > adapalène : 1 mg > peroxyde de benzoyle : 25 mg - préparations anti-acnéiques à usage topique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galderma international - adapalène 1 mg; peroxyde de benzoyle 25 mg - gel - 1 mg - pour 1 g de gel > adapalène 1 mg > peroxyde de benzoyle 25 mg - préparations anti-acnéiques à usage topique - anti acneique local.epiduo 0,1 %/2,5 % est utilisé dans le traitement de l’acné.ce gel est une association de 2 principes actifs, l’adapalène et le peroxyde de benzoyle qui associent leurs propriétés mais de manières différentes : l’adapalène appartient à un groupe de produits appelés « rétinoïdes » et agit spécifiquement sur le mécanisme de l’acné ; le deuxième principe actif, le peroxyde de benzoyle, agit comme un agent anti-microbien et par son action adoucissante et exfoliante de la couche supérieure cutanée.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galderma benelux b.v. - adapalène 0,001 g/g; peroxyde de benzoyle 0,025 g/g - gel - 0,1 % - 2,5 % - peroxyde de benzoyle 25 mg/g; adapalène 1 mg/g - adapalene, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galderma benelux b.v. - peroxyde de benzoyle hydre 0,025 g/g; adapalène 0,003 g/g - gel - 0,3 % - 2,5 % - adapalène 0.003 g/g; peroxyde de benzoyle 0.025 g/g - adapalene, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galderma benelux b.v. - adapalène 0,001 g/g; peroxyde de benzoyle 0,025 g/g - gel - adapalene, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

galderma benelux b.v. - peroxyde de benzoyle hydre 0,025 g/g; adapalène 0,003 g/g - gel - adapalene, combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc : v09ga01.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.le technescan sestamibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). le technescan sestamibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. le technescan sestamibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, le technescan sestamibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié ou sur la localisation d’une tumeur, par exemple.l’utilisation du technescan sestamibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.