FLUDARABINE ARROW 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine arrow 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

arrow generiques - phosphate de fludarabine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, code atc : l01bb05fludarabine arrow est un médicament cytotoxique. il agit en stoppant la prolifération excessive de certains globules blancs appelés lymphocytes.fludarabine arrow est préconisé pour le traitement d'une forme particulière de maladie du sang et du système lymphoïde.

FLUDARABINE Mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine mylan 25 mg/ml, poudre pour solution injectable ou perfusion

mylan sas - phosphate de fludarabine - poudre - 25 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > phosphate de fludarabine : 25 mg - antinéoplasiques.

Fludarabine Teva 25 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fludarabine teva 25 mg/ml sol. inj./perf. (sol., à diluer) i.v. flac.

teva pharma belgium sa-nv - phosphate de fludarabine 25 mg/ml - solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - 25 mg/ml - phosphate de fludarabine 25 mg/ml - fludarabine

FLUDARABINE PHOSPHATE Hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine phosphate hospira 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

hospira france - phosphate de fludarabine - poudre - 50 mg - composition pour un flacon > phosphate de fludarabine : 50 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs

IMBRUVICA 140 mg Gélule Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imbruvica 140 mg gélule

janssen-cilag international n.v - ibrutinib - gélule - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - imbruvica est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoide chronique (llc) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première intention chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation tp53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n'est pas appropriée.

FLUDARABINE TEVA 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine teva 25 mg/ml, solution à diluer pour injectable/pour perfusion

teva sante - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la purine - code atc : l01bb05.fludarabine teva contient la substance active phosphate de fludarabine qui empêche le développement de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules du corps produisent, en se divisant, de nouvelles cellules leur ressemblant. fludarabine teva est absorbé par les cellules cancéreuses et bloque leur division.lorsqu'un cancer des globules blancs (comme la leucémie lymphoïde chronique) survient, le corps produit de nombreux globules blancs (lymphocytes) anormaux et les ganglions lymphatiques se mettent à gonfler dans diverses parties du corps. les globules blancs anormaux ne peuvent pas mener à bien leur rôle normal qui consiste à lutter contre la maladie et ils peuvent finir par remplacer les cellules sanguines saines, ce qui peut provoquer des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des ecchymoses, des saignements sévères ou même des défaillances d’organes.fludarabine teva est utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b. (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le traitement en première ligne par fludarabine teva doit uniquement être initié chez les patients en stade avancé de la maladie, lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

BENDAMUSTINE Chemi 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine chemi 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

chemi spa - chlorhydrate de bendamustine - poudre - 25 mg - composition pour un flacon de 20 ml > chlorhydrate de bendamustine : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants -

BENDAMUSTINE DR. REDDY’S 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine dr. reddy’s 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

dr. reddy's laboratories (uk) ltd - chlorhydrate de bendamustine - poudre - 25 mg - composition pour un flacon de 25 ml > chlorhydrate de bendamustine : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants -

BENDAMUSTINE REDDY PHARMA 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion

reddy pharma sas - chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - 180 mg - pour 4 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine 180 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - groupe agents antineoplasiques, agents alkylants - - bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments cytotoxiques.bendamustine reddy pharma 180 mg/4 ml, solution concentrée à diluer pour solution pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.bendamustine reddy pharma est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement par chimiothérapie à forte dose avec greffe autologue des cellules souches, ou le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.

BENDAMUSTINE ACCORD 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - solution - pour 1 ml de solution à diluer > chlorhydrate de bendamustine 25 mg sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - bendamustine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).bendamustine accord est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d'autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n'est pas appropriée pour vous ; lymphome non hodgkinien, qui n'a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab ; myélome multiple, dans les cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n'est pas approprié pour vous.