Stayveer Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - d'autres antihypertenseurs - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'organisation mondiale de la santé (oms). l'efficacité a été démontré dans:enseignement primaire (idiopathique et familiale) hap;htap secondaire à la sclérodermie, sans la maladie pulmonaire interstitielle;htap associée à congénitale systémique à pulmonaire shunts et d'eisenmenger la physiologie de l'. des améliorations ont aussi été démontré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. stayveer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours-la maladie ulcéreuse.

Tracleer Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertenseurs, - traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle iii de l'oms. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec htap qui classe fonctionnelle ii. tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

ROFERON-A 6 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 6 millions d’unités internationales (ui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a 6 millions ui - solution - 6 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 6 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

ROFERON-A 9 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 9 millions d’unités internationales (ui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a 9 millions ui - solution - 9 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 9 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

ROFERON-A 3 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 3 millions d’unités internationales (ui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a 3 millions ui - solution - 3 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 3 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

ROFERON-A 4,5 millions d’unités internationales (UI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 4,5 millions d’unités internationales (ui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a 4 - solution - 4,5 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 4,5 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pheburane Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - le phénylbutyrate de sodium - carbamoyl-phosphate synthase j'maladie de carence - divers tube digestif et le métabolisme des produits - prise en charge de la gestion du cycle de l'urée troubles.

COTEOULA 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coteoula 30 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - zofénopril calcique 30 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > zofénopril calcique 30 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec) et diurétiques - code atc : c09ba15les substances actives de coteoula sont le zofénopril calcique (30 mg par comprimé) et l’hydrochlorothiazide (12,5 mg par comprimé).le zofénopril calcique est un médicament utilisé dans le traitement des troubles cardiovasculaires. il appartient à un groupe de médicaments destinés à réduire la pression artérielle, appelés les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (iec).l’hydrochlorothiazide appartient au groupe des diurétiques, qui permet d’augmenter la quantité d’urine que vous produisez.ce médicament est utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle quand votre médecin juge nécessaire d’utiliser une association de deux substances actives, le zofénopril et l’hydrochlorothiazide. c’est habituellement le cas lorsque le traitement avec le zofénopril seul n’est pas suffisamment efficace pour abaisser votre pression artérielle.

GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gibiter easyhaler, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 320 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - poudre - 320 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 320 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 9 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte et l'adolescent de 12 à 17 ans.gibiter easyhaler est également indiqué pour traiter les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) chez l’adulte de plus de 18 ans.il contient deux substances actives différentes : le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons. le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta-2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.asthmepour le traitement de l’asthme, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 320/9 et un traitement de secours : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir, dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.ne pas utiliser gibiter easyhaler 320/9 comme inhalateur de secours.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)gibiter easyhaler est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. la bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie chronique des voies respiratoires souvent causée par le tabagisme.