METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

methylprednisolone sodium succinate for injection poudre pour solution

teva canada limited - méthylprednisolone (succinate sodique de méthylprednisolone) - poudre pour solution - 1g - méthylprednisolone (succinate sodique de méthylprednisolone) 1g - adrenals

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 54 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 54 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 46 - comprimé - 46,7 mg - pour comprimé > méthylphénidate 46,7 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 54 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04dans quel cas est-il utilisé ?méthylphénidate viatris lp, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 18 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 15 - comprimé - 15,57 mg - pour comprimé > méthylphénidate 15,57 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04.dans quel cas est-il utilisé ?methylphenidate viatris lp 18 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence.

METHYLPHENIDATE VIATRIS LP 36 mg, comprimé à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylphenidate viatris lp 36 mg, comprimé à libération prolongée

viatris sante - méthylphénidate 31 - comprimé - 31,13 mg - pour comprimé > méthylphénidate 31,13 mg sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 36 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques à action centrale, code atc : n06ba04dans quel cas est-il utilisé ?méthylphénidate viatris lp, comprimé à libération prolongée est utilisé pour le traitement du trouble de déficit de l’attention avec hyperactivité (tdah). il est utilisé chez les enfants âgés de 6 ans et plus et chez les adultes . il n’est instauré qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.méthylphénidate viatris lp n’est pas à utiliser pour le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans.comment agit-il ?méthylphénidate viatris lp augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie : psychologique, éducative et sociale.méthylphénidate est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance, de l’adolescence ou de l’adulte. si vous êtes un adulte n’ayant jamais reçu de traitement, le spécialiste procédera à des tests afin de confirmer que vous êtes atteint de tdah depuis l’enfance. bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le tdah, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.a propos du tdahles enfants et les adolescents atteints de tdah présentent des difficultés : à rester assis et à se concentrer.ils ne sont pas responsables de ces difficultés.beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. le tdah peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. les enfants et les adolescents atteints du tdah peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs. ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent des difficultés à se concentrer. ils se sentent souvent agités, impatients et manquant d’attention. ils peuvent éprouver des difficultés à organiser leur vie privée et professionnelle.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par un médicament.le tdah n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methylprednisolone hikma 500 mg, poudre pour solution injectable

hikma farmaceutica (portugal) sa - méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de) 663 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > méthylprednisolone 500 mg sous forme de : méthylprednisolone sodique (succinate de 663 mg - corticostéroïde à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïde à usage systémique - code atc : h02ab04la méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.methylprednisolone hikma contient du succinate de méthylprednisolone sodique.methylprednisolone hikma appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que methylprednisolone hikma peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.la méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :conditions allergiques :asthme bronchique.Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.rhinite allergique pérenne sévère.gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de quincke)réaction allergique très sévère (anaphylaxie)troubles de la peaumaladie inflammatoire sévère de la peau.phases critiques des maladies gastro-intestinalesinflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de crohn).troubles neurologiques :dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.maladies respiratoiresaspiration du contenu gastrique.maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.autres maladiesdans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voltarendolo 12,5 mg, comprimé enrobé

glaxosmithkline sante grand public - diclofénac potassique 12 - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > diclofénac potassique 12,5 mg - autre analgésique et antipyrétique – code atc : m01ab - classe pharmacothérapeutique : autre analgesique et antipyretique – code atc : m01abce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac. il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), dans le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Methylprednisolone EG 4 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methylprednisolone eg 4 mg comp.

eg sa-nv - méthylprednisolone 4 mg - comprimé - 4 mg - méthylprednisolone 4 mg - methylprednisolone

Methylprednisolone EG 16 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

methylprednisolone eg 16 mg comp.

eg sa-nv - méthylprednisolone 16 mg - comprimé - 16 mg - méthylprednisolone 16 mg - methylprednisolone

BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

benazepril hydrochlorothiazide teva sante 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

teva sante - chlorhydrate de bénazépril 10; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 10,0 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de bénazépril 10,0 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) en association - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (iec) en association – code atc : c09ba07.ce médicament est un antihypertenseur contenant 2 principes actifs, dont un diurétique, l'autre principe actif appartenant au groupe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l'enzyme de conversion).

CARVEDILOL BIOGARAN 12,5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carvedilol biogaran 12,5 mg, comprimé sécable

biogaran - carvédilol 12 - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > carvédilol 12,5 mg - alpha et beta‑bloquant - classe pharmacothérapeutique : alpha et bêta-bloquant - code atc : c07ag02.indication thérapeutiquece médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaque chronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisance cardiaque.