VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diclofénac potassique 12

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

M01AB

DCI (Dénomination commune internationale):

diclofénac potassique 12

Dosage:

12,5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > diclofénac potassique 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Autre analgésique et antipyrétique – Code ATC : M01AB

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE – code ATC : M01ABCe médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le diclofénac. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), dans le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Descriptif du produit:

355 324-8 ou 34009 355 324 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 325-4 ou 34009 355 325 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 411-2 ou 34009 359 411 2 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/04/2017;381 408-0 ou 34009 381 408 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 409-7 ou 34009 381 409 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 410-5 ou 34009 381 410 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée le 12/04/2020

Date de l'autorisation:

2001-02-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017
Dénomination du médicament
VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé
Diclofénac potassique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé ?
3. Comment utiliser VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE –
code ATC : M01AB
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le
diclofénac. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans),
dans le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et
règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé
enrobé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce mé

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diclofénac potassique
.......................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient(s) à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement chez l’adulte (à partir de 15 ans) de la fièvre et/ou
des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs
dentaires, courbatures et règles douloureuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée la plus courte
nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
RESERVE A L’ADULTE (plus de 15 ans).
1 comprimé, à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures.
En cas de douleurs ou de fièvre plus intenses, 2 comprimés par
prise, à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures.
Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour.
Durée du traitement
Si la douleur persiste plus de cinq jours ou si elle s'aggrave, ou si
la fièvre persiste plus de trois jours ou en cas de survenue
d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis
médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler entiers avec un verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué :
·
au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse
révolus) (voir rubrique 4.6) ;
·
antécédent d’allergie ou d’asthme déclenché par la prise de
diclofénac ou de substances d’activité proche telles que autres
AINS, acide acétylsalicylique ;
·
hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients,
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
antécédents d’hémor