France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - diosmectite - poudre - 3 g - composition pour un sachet > diosmectite : 3 g - autres adsorbants intestinaux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - diosmectite - suspension - 3 g - composition pour un sachet > diosmectite : 3 g - autres adsorbants intestinaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

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ipsen pharma - lanréotide base 0 - poudre - 0,030 g - pour un flacon > lanréotide base 0,030 g sous forme de : acétate de lanréotide solvant > pas de substance active. - antihormones de croissance - classe pharmacothérapeutique : antihormones de croissance, code atc : h01cb03.somatuline l.p. 30 mg est une forme à libération prolongée d’un principe actif appelé lanréotide. le lanréotide appartient à la famille des analogues de la somatostatine. il est similaire à une hormone produite naturellement par le corps, la somatostatine. il inhibe la sécrétion de l’hormone de croissance, de la tsh et la sécrétion de certaines hormones digestives.somatuline l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (i.m.) à libération prolongée est utilisé : dans le traitement de l’acromégalie lorsque la sécrétion de l’hormone de croissance n’est pas normalisée après d’autres traitements ou lorsque ceux-ci ne peuvent pas être utilisés. dans le traitement des symptômes provoqués par certaines maladies digestives appelées tumeurs carcinoïdes. dans le traitement des adénomes thyréotropes primitifs (tumeur de l’hypophyse provoquant une hyperthyroïdie).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropine - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement à long terme des enfants présentant un retard de croissance dû à une sécrétion insuffisante de l'hormone de croissance endogène. le traitement à long terme du retard de croissance associé à un syndrome de turner. traitement de prépubères les enfants avec retard de croissance associé à une insuffisance rénale chronique jusqu'au moment de la transplantation rénale. remplacement de l'hormone de croissance endogène chez les adultes atteints de déficit en hormone de croissance de l'enfance ou à l'âge adulte étiologie. déficit en hormone de croissance doit être confirmé de façon appropriée avant le traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 200 unités speywood - solution - pour un flacon de 1 ml > toxine botulinique type a 200 unités speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.alluzience contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui provoque une relaxation des muscles. alluzience agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.le bien-être de certaines personnes peut être affecté en cas d'apparition de rides au niveau du visage. alluzience peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour améliorer temporairement l’apparence des rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon de poudre > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen consumer healthcare - diosmectite 3 g - poudre - 3 g - pour un sachet de 3,760 g > diosmectite 3 g - autres adsorbants intestinaux - classe pharmacothérapeutique : autres adsorbants intestinaux - code atc : a07bc05.ce médicament contient une substance active : la diosmectite.la diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive.ce médicament est indiqué dans le traitement : de la diarrhée aiguë chez l’enfant de plus de 2 ans en complément de la réhydratation orale, et chez l’adulte ; de la diarrhée chronique (de longue durée) chez l’adulte ; des douleurs liées à des maladies fonctionnelles de l’intestin chez l’adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen consumer healthcare - macrogol 4000 - poudre - 4 g - composition pour un sachet > macrogol 4000 : 4 g - laxatif osmotique