IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

Amiodarone AB 200 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amiodarone ab 200 mg comp.

aurobindo sa-nv - chlorhydrate d'amiodarone 200 mg - comprimé - 200 mg - chlorhydrate d'amiodarone 200 mg - amiodarone

AMIODARONE ZENTIVA 200 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amiodarone zentiva 200 mg, comprimé sécable

zentiva france - amiodarone (chlorhydrate d') 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > amiodarone (chlorhydrate d' 200 mg - antiarythmique classe iii - classe pharmacothérapeutique : antiarythmique classe iii - code atc : c01bd01ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement de certains troubles du rythme cardiaque.

LIPIODOL ULTRA-FLUIDE 480 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lipiodol ultra-fluide 480 mg/ml, solution injectable

guerbet - iode 480 mg sous forme de : oeillette (huile d') (esters éthyliques des acides gras iodés de l') - solution - 480 mg - pour 1 ml > iode 480 mg sous forme de : oeillette (huile d' (esters éthyliques des acides gras iodés de l') - produits de contraste non hydrosolubles - classe pharmacothérapeutique : produits de contraste non hydrosolubles - code atc : v08ad01lipiodol ultra fluide appartient à la famille des produits de contraste iodés. lipiodol ultra fluide sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.lorsque lipiodol ultra fluide est mélangé avec certains médicaments utilisés pour traiter le cancer, il transporte et délivre le médicament dans la zone à traiter.ce médicament est utilisé : durant un examen radiologique. durant une intervention chirurgicale. pour prévenir des troubles liés à un manque d’iode lorsque le sel iodé ou une supplémentation de l’eau de boisson ne peuvent pas être utilisés.

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.

IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (123 i) de sodium curiumpharma 37 mbq/ml, solution injectable

curium netherlands b.v. - iodure (123i) de sodium 37 mbq à la date de référence - solution - 37 mbq à la date de référence - pour 1 ml > iodure (123i de sodium 37 mbq à la date de référence - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la thyroïde - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : v09fx02ce médicament est à usage diagnostic uniquement.l’iodure (123i) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’administration de l’iodure (123i) de sodium curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international 18,5 MBq/mL solution injectable. [Référence : I-123-S-2] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international 18,5 mbq/ml solution injectable. [référence : i-123-s-2]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

XENETIX 250 (250 mg d'iode/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xenetix 250 (250 mg d'iode/ml), solution injectable

guerbet - iode 25 - solution - 25,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 25,0000 g sous forme de : iobitridol 54,8400 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 250 (250 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xenetix 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable

guerbet - iode 30 - solution - 30,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 30,0000 g sous forme de : iobitridol 65,8100 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 300 (300 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde), imagerie des articulations (arthrographie), imagerie de l’utérus et des trompes de fallope (hystérosalpingographie), imagerie du sein (mammographie).

XENETIX 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xenetix 350 (350 mg d'iode/ml), solution injectable

guerbet - iode 35 - solution - 35,0000 g - pour 100 ml de solution > iode 35,0000 g sous forme de : iobitridol 76,7800 g - produit de contraste iode - classe pharmacothérapeutique – produits de contraste iodés. code atc : v08ab11ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.indications thérapeutiquesxenetix 350 (350 mg d’iode/ml), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.xenetix 350 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), imagerie du cœur (angiocardiographie), imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), scanner (tomodensitométrie), imagerie du sein (mammographie).