MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes; protéine diphtérique crm197 12 - suspension - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11 groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae 10 microgrammes > protéine diphtérique crm197 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques - classe pharmacothérapeutique - code atc : j07a-h07menjugate est un vaccin qui est utilisé pour prévenir une maladie causée par une bactérie appelée neisseria meningitidis du sérogroupe c (à laquelle il est également fait référence sous le nom de bactérie méningococcique du sérogroupe c). le vaccin fonctionne en forçant votre corps à créer sa propre protection (anticorps) contre ces bactéries méningococciques du groupe c.les bactéries neisseria meningitidis du sérogroupe c peuvent causer des infections graves mettant parfois en jeu la vie des patients telles que la méningite et la septicémie (empoisonnement du sang).ce vaccin est utilisé pour l'immunisation active des enfants dès l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes et protège uniquement contre les bactéries méningococciques du sérogroupe c. il ne peut pas protéger contre d’autres sérogroupes (souches) de bactéries méningococciques ou contre d’autres causes de méningite et de septicémie (empoisonnement du sang). si à un moment donné, vous ou votre enfant présentez des douleurs/ raideur de la nuque ou une gêne à la lumière (photophobie), une somnolence ou une confusion, des taches rouges ou violettes ressemblant à des contusions qui ne disparaissent pas à la pression, vous devez contacter immédiatement votre médecin ou le service des urgences local.ce vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque c (maladie méningococcique du groupe c).ce vaccin contient la protéine cross reacting material (appelée crm-197) dérivée des bactéries causant la diphtérie. menjugate ne protège pas contre la diphtérie. ceci signifie que vous (ou votre enfant) devrez recevoir d’autres vaccins afin de vous protéger contre la diphtérie, au moment où ils devront être faits ou quand votre médecin vous les recommandera.

MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a,

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

MENCEVAX, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin méningococcique polyosidique des groupes A, C, Y et W135 France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mencevax, poudre et solvant pour solution injectable. vaccin méningococcique polyosidique des groupes a, c, y et w135

laboratoire glaxosmithkline - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a - poudre - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe w135 : 50 microgrammes > polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe y : 50 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - groupe vaccin bactérien –

NEISVAC, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neisvac, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin méningococcique polyosidique du groupe c (conjugué, adsorbé)

pfizer holding france - polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis - suspension - 10 microgrammes polyoside (de o-acétylaté) de neisseria meningitidis de groupe c (souche c11) - pour une dose de 0,5 ml > polyoside (de o-acétylaté de neisseria meningitidis, groupe c (souche c11 conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes - vaccin anti-méningococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin anti-méningococciqueneisvac est un vaccin pour prévenir les maladies méningococciques invasives, causées par neisseria meningitidis du groupe c. il s’agit d’un type de bactérie qui peut provoquer des infections graves entrainant parfois des symptômes/réactions potentiellement mortels telles que la méningite et la septicémie (infection généralisée du à la présence de bactéries dans le sang).neisvac est administré chez les enfants à partir de 2 mois, chez les adolescents et les adultes. ce vaccin agit en aidant votre organisme à créer sa propre protection (anticorps) contre la bactérie du groupe c.ce vaccin protège uniquement contre la maladie causée par la bactérie neisseria meningitidis de groupe c. il ne protège pas contre les autres groupes de neisseria meningitidis ou les autres organismes qui provoquent des méningites et septicémies. comme avec les autres vaccins, neisvac ne peut pas protéger complètement contre les infections méningococciques du groupe c chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

Laxavit 12 ml sol. rect. applic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laxavit 12 ml sol. rect. applic.

kela pharma sa-nv - docusate sodique 249,96 mg/12 ml; glycérol 14,85 g/12 ml - solution rectale - 12 ml - docusate sodique 20.83 mg/ml; glycérol 1237.17 mg/ml - docusate sodium, incl. combinations

Norgalax 120 mg gel rect. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

norgalax 120 mg gel rect.

essential pharma (m) ltd. - docusate sodique 120 mg/10 g - gel rectal - 120 mg - docusate sodique 12 mg/g - docusate sodium

BLINCYTO Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

blincyto poudre pour solution

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

Blincyto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

MENJUGATEKIT10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugatekit10 microgrammes, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > neisseria meningitidis (oligoside de) (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - vaccins méningococciques

MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes > proteine diphterique crm 197 : 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques