Pemetrexed Baxter Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

PROPOFOL BAXTER 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 10 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 10 mg - émulsion - 10 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 10 mg - autres anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant à partir de 1 mois.

PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propofol baxter 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - propofol 20 mg - émulsion - 20 mg - pour 1 ml d'émulsion > propofol 20 mg - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique – code atc : n01ax10propofol baxter contient une substance active appelée le propofol. propofol baxter appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés dans l’induction du sommeil lors des opérations chirurgicales ou d’autres interventions. ils peuvent également être utilisés en tant que sédatif (pour abaisser votre niveau de conscience sans vous endormir totalement).propofol baxter est utilisé : pour endormir les patients (induction de l’anesthésie) et pour maintenir les patients endormis (entretien de l’anesthésie) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, pour la sédation (tranquillisation) des patients ventilés de plus de 16 ans en unité de soins intensifs, pour la sédation lors des interventions chirurgicales et des actes diagnostiques, seul ou en complément d’anesthésie locale ou régionale (anesthésique local) chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans.

SUGAMMADEX BAXTER 100 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectable

baxter holding b.v. - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres produits thérapeutiques, antidotes - v03ab35qu’est-ce que sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectablesugammadex baxter contient la substance active sugammadex. le sugammadex est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, à savoir le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quel cas sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?lors de certains types d’interventions chirurgicales, les muscles du patient doivent être totalement relâchés pour faciliter l’opération pour le chirurgien. À cet effet, l’anesthésie générale administrée inclut des médicaments permettant de relâcher les muscles. ces médicaments sont appelés myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. comme ils provoquent également le relâchement des muscles respiratoires, le patient a besoin d’aide pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après l’opération, jusqu’à ce qu’il puisse respirer à nouveau par lui-même.sugammadex baxter est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre un retour plus rapide à une respiration autonome. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans l’organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgé de 2 à 17 ans) avec le bromure de rocuronium administré pour obtenir un niveau de relaxation musculaire modéré.

Dexmedetomidine Baxter 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine baxter 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

baxter holding b.v. - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Paracetamol Baxter 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol baxter 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

baxter holding b.v. - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

Paracetamol Baxter 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol baxter 10 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

baxter holding b.v. - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - 10 mg/ml - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

Paracetamol Baxter 10 mg/ml Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paracetamol baxter 10 mg/ml viaflo sol. perf. i.v.

baxter holding b.v. - paracétamol 10 mg/ml - solution pour perfusion - paracétamol 10 mg/ml - paracetamol

ADENOSINE Baxter 30 mg/10 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adenosine baxter 30 mg/10 ml, solution pour perfusion

baxter holding b.v. - adénosine - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adénosine : 3 mg - autres préparations cardiaques

FER Baxter 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fer baxter 20 mg/ml, solution pour injection/perfusion

baxter holding b.v. - fer - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution > fer : 20 mg . sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 333 mg - préparations antianémiques, fer, préparations parentérales