Doptelet Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - thrombocytopénie - antihémorragiques - doptelet est indiqué pour le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie qui devraient faire l'objet d'une procédure invasive. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. corticostéroïdes, immunoglobulines).

VaxigripTetra Suspension pour injection dans une seringue pré-remplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vaxigriptetra suspension pour injection dans une seringue pré-remplie

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) - suspension pour injection dans une seringue pré-remplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus wild type derived from b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - immunisation active contre l'influenza, dès le 6ème mois - les vaccins

Braunovidon Salbengaze Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

braunovidon salbengaze

b. braun medical ag - l'iode - salbengaze - tissus avec de l'onguent 14 g/dm2. pommade: l'iode 10 mg à povidonum iodinatum 100 mg, macrogolum 400, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - désinfectant wundgaze - synthetika

Braunovidon Pommade Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

braunovidon pommade

b. braun medical ag - l'iode - pommade - iodum 10 mg ut povidonum iodinatum 100 mg, macrogolum 400, macrogolum 4000, natrii hydrogenocarbonas, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g. - désinfectant wundsalbe - synthetika

MEPIVACAINE B. BRAUN 10 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mepivacaine b. braun 10 mg/ml, solution injectable

b braun melsungen ag - chlorhydrate de mépivacaïne 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 10 mg - anesthesiques locaux - amides - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - amides - code atc : n01bb03.mepivacaÏne b. braun 10 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation.ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux doivent être réalisés pour prévenir ou calmer la douleur dans la région du corps concernée, à l’exception de la chirurgie dentaire.votre médecin vous aura expliqué pourquoi vous allez recevoir mepivacaÏne b. braun 10 mg/ml, solution injectable et la dose qui vous sera administrée. suivez attentivement les instructions données par votre médecin.

MEPIVACAINE B. BRAUN 20 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mepivacaine b. braun 20 mg/ml, solution injectable

b braun melsungen ag - chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de mépivacaïne 20 mg - anesthesiques locaux - amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux - amides - code atc : n01bb03.mepivacaÏne b. braun 20 mg/ml, solution injectable appartient au groupe des anesthésiques locaux et régionaux. dans la zone où ce médicament est injecté, il rend les nerfs incapables de transmettre les messages au cerveau. selon la quantité utilisée, soit il bloque totalement la douleur soit il entraîne une perte partielle de sensation.ce médicament est utilisé avant une intervention chirurgicale ou lorsque plusieurs examens médicaux doivent être réalisés pour prévenir ou calmer la douleur dans la région du corps concernée, à l’exception de la chirurgie dentaire.votre médecin vous aura expliqué pourquoi vous allez recevoir mepivacaÏne b. braun 20 mg/ml, solution injectable et vous précisera la dose qui vous sera administrée. suivez attentivement les instructions données par votre médecin.

RINGER B. BRAUN MELSUNGEN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ringer b. braun melsungen, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 8; chlorure de potassium 0; calcium (chlorure de) dihydraté 0 - solution - 8,6 g - pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 8,6 g > chlorure de potassium 0,3 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,33 g - solution modifiant le bilan electrolytique - ringer b. braun melsungen, solution pour perfusion est indiqué dans les cas suivants: états de déshydratation à prédominance extracellulaire, quelle qu'en soit la cause (vomissements, diarrhée, fistules...). hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) quelle qu'en soit la cause: état de choc hémorragique, brûlures, pertes hydro-électrolytiques périopératoires.

GLUCONATE DE CALCIUM 10 % B.BRAUN, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gluconate de calcium 10 % b.braun, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - gluconate de calcium pour solution injectable 940 mg - solution - 940 mg - pour une ampoule de 10 ml > gluconate de calcium pour solution injectable 940 mg - pharmaco thérapeutique solution modifiant l’équilibre électrolytique, électrolytes - classe pharmacothérapeutique solution modifiant l’équilibre électrolytique- code atc : b05bb01.gluconate de calcium 10 % b. braun, solution pour perfusion est une solution destinée à la supplémentation en calcium.gluconate de calcium 10 % b. braun, solution pour perfusion est utilisé pour apporter du calcium aux patients dont les taux de calcium dans le sang sont anormalement faibles (hypocalcémie) et qui présentent des symptômes aigus tels que des sensations cutanées anormales (engourdissement, démangeaisons, brûlures), une rigidité musculaire accompagnant des convulsions (tétanie), des crampes dans les mains et les pieds, des coliques, une faiblesse musculaire, une confusion mentale pouvant aboutir à des convulsions et des symptômes cardiaques (battements cardiaques irréguliers voire insuffisance cardiaque aiguë).

GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granisetron b braun 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

b braun melsungen ag - granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - solution - 1 mg - pour 1 ml > granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - antiémétiques et anti-nauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et anti-nauséeux, antagonistes de la sérotonine (5ht3) - code atc : a04aa02granisetron b braun contient une substance active appelée granisétron. celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs 5ht-3 » ou « antiémétiques ».granisetron b braun est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie.la solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus.

ROPIVACAINE B BRAUN 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine b braun 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule

b braun melsungen ag - chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 7 - solution - 7,5 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 7,5 mg - anesthésiques, anesthésiques locaux, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques, anesthésiques locaux, amides, code atc : n01b b09la substance active est le chlorhydrate de ropivacaïne.le chlorhydrate de ropivacaïne appartient à un groupe de médicaments appelés “anesthésiques locaux” (médicament insensibilisant (anesthésiant)). il est utilisé pour anesthésier une partie du corps.ropivacaine b.braun 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule est utilisé chez les adultes et les adolescents (de plus de 12 ans) pour insensibiliser (anesthésier) des parties du corps. il est utilisé pour empêcher ou soulager la douleur.il peut être utilisé pour : insensibiliser (ansesthésier) des parties du corps pendant une chirurgie, y compris lors d’une césarienne. soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou après un accident.