ADREVIEW [123I] 74 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adreview [123i] 74 mbq/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de) 0 - solution - 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iode [123 i] 74 mbq/ml à la date et à l'heure de calibration sous forme de : méta-iodobenzylguanidine (sulfate de 0,15 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.adreview contient une substance active appelée « iobenguane ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.adreview est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie. une fois injecté il est détecté à l'aide d'une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. dans certains cas, la scintigraphie aide votre médecin spécialiste de médecine nucléaire à localiser certains types de tumeurs et à voir comment une tumeur répond au traitement. dans d’autres cas, la scintigraphie permet d’apprécier le fonctionnement du cœur.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quel type de scintigraphie est approprié dans votre cas.l'examen avec adreview vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

MIBG [123 I] 74 MBq/mL solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mibg [123 i] 74 mbq/ml solution injectable

curium netherlands b.v. - iobenguane (123i) 74 mq à la date et à l'heure de calibration; sulfate d'iobenguane 0 - solution - 74 mq à la date et à l'heure de calibration - pour un flacon de 1 ml > iobenguane (123i 74 mq à la date et à l'heure de calibration > sulfate d'iobenguane 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection de tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc: v09ix01.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament contient de l’iobenguane (123i), une substance radioactive qui, après injection, s’accumule dans certains organes comme le cœur, les glandes surrénales (glandes localisées au-dessus de chaque rein), ou certaines tumeurs.cette substance radioactive peut être détectée en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images permettent de voir où se situe la radioactivité dans l’organisme. cela fournit au médecin l’information nécessaire sur le fonctionnement de l’organe ou sur la localisation d’une tumeur.mibg (123i) est indiqué chez l’adulte et l’enfant pour : détecter certaines tumeurs telles que des tumeurs des glandes surrénales ou des tumeurs productrices d’hormones (appelées tumeurs neuroendocrines), détecter, planifier et suivre le traitement des neuroblastomes (tumeurs du système nerveux, affectant principalement les enfants), estimer la quantité d’iobenguane (123i) absorbé par votre corps avant le début d’un traitement par l’iobenguane (131i), étudier le fonctionnement des glandes surrénales ou du cœur.l’administration de mibg (123i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [123 i] de sodium, cis bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : i-123-s-1]

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 3 700 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. - cette solution d'iodure (123i) de sodium, est un précurseur utilisé pour marquer des médicaments radiopharmaceutiques qui sont ensuite administrés par voie intraveineuse pour réaliser différentes scintigraphies.les indications des produits radiopharmaceutiques marqués à l'iode-123, préparés avec l'iodure (123i) de sodium, sont spécifiques à chaque molécule marquée. ces indications sont reportées dans la notice de chaque produit radiopharmaceutique.

GLUSCAN 600 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gluscan 600 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > fludésoxyglucose [18f] 600 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – code atc : v09ix04ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans gluscan est fludésoxyglucose-(18f) et est destinée à l’obtention d’images de diagnostic de certaines parties de votre corps.après injection d’une petite quantité de gluscan, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront à votre médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

FLUOROCHOL 222 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorochol 222 mbq/ml, solution injectable

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 222 mbq à la date et à l'heure de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.fluorochol est utilisé dans l’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant un tel examen.après injection d’une petite quantité de fluorochol, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre à votre médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l'utilisation de fluorochol implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez résultant de cet examen avec le médicament radiopharmaceutique est plus supérieur au risque associé aux radiations.la substance active contenue dans fluorochol est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps à des fins diagnostiques.

PROSTATEP 500 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prostatep 500 mbq/ml, solution injectable

curium pet france s.a. - chlorure de fluorocholine [18f] 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostic, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostic pour la détection d’une tumeur, code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans prostatep est la fluorocholine (18f) : elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.après injection d'une petite quantité de prostatep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

GLUCOTRACE 185 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucotrace 185 mbq/ml, solution injectable

nucleis sa - fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 185 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix04.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans glucotrace est le fludésoxyglucose (18f), qui est destiné à l’obtention d’images diagnostiques de certaines parties de votre corps.après l’injection d’une petite quantité de glucotrace, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale permettront au médecin de localiser votre maladie ou de connaître son évolution.

FLUDESOXYGLUCOSE-(18F) CYCLOPHARMA 150 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludesoxyglucose-(18f) cyclopharma 150 mbq/ml, solution injectable

laboratoires cyclopharma sa - fludésoxyglucose [18f] 150 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 150 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml de solution injectable > fludésoxyglucose [18f] 150 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic, autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostic pour la détection d’une tumeur - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans fludÉsoxyglucose-(18f) cyclopharma est le fludésoxyglucose-(18f), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques.après l’injection d'une petite quantité de fludÉsoxyglucose-(18f) cyclopharma, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.

FLUDESOXYGLUCOSE (18F) CURIUM 185 MBq/mL solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludesoxyglucose (18f) curium 185 mbq/ml solution injectable

curium international - fludésoxyglucose [18f] 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - solution - 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] 185 mbq (à la date et à l'heure de calibration) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, autre produit radiopharmaceutique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : v091x04

ESTROTEP 500 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estrotep 500 mbq/ml, solution injectable

zionexa - fluoroestradiol (18f) 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - pour 1 ml > fluoroestradiol (18f 500 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostic - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement- code atc : v09ix11la substance active contenue dans estrotep est le fluoroestradiol(18f), elle est destinée à obtenir des images de certaines parties de votre corps, à des fins diagnostiques. dans le cadre de votre cancer du sein, l’estrotep va permettre de déterminer où sont situés les cellules cancéreuses exprimant les récepteurs des oestrogènes.après l’injection d'une petite quantité d’estrotep, les images médicales obtenues à l’aide d’une caméra spéciale vont permettre au médecin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.