France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide zoledronique seacross 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
seacross pharmaceuticals ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 4 mg - composition pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre : 4 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
docetaxel seacross 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
seacross pharmaceuticals ltd - docétaxel anhydre - solution - 20 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel anhydre : 20 mg - taxanes
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
irinotecan seacross 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
seacross pharmaceuticals ltd - irinotécan - solution - 17,33 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan : 17,33 mg . sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cla sse p harmac oth éra peutiq ue anticancereux e t immunosuppresse ur, cytotoxi que i nhi biteu r d e l a to p o i somer as e i
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide zoledronique seacross 5 mg/100 ml, solution pour perfusion
seacross pharmaceuticals ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
docetaxel seacross 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
seacross pharmaceuticals ltd - docétaxel anhydre - solution - 20 mg - composition pour un flacon de 4 ml > docétaxel anhydre : 20 mg - pharm acothérapeutique taxanes -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
emtricitabine/tenofovir disoproxil amneal 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
amneal pharma europe limited - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil > emtricitabine : 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bendamustine amneal 100 mg/ml solution à diluer pour perfusion
amneal pharma europe limited - chlorhydrate de bendamustine - solution - 100 mg - composition pour 1 ml de solution > chlorhydrate de bendamustine : 100 mg . sous forme de : chlorhydrate de bendamustine monohydraté - antinéoplasiques, agents alkylants
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cefuroxime orchid europe 125 mg, comprimé pelliculé
orchid europe limited - céfuroxime - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150,37 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.
Union européenne -
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EMA (European Medicines Agency)
pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)
pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
zyloric 200 mg, comprimé
aspen pharma trading limited - allopurinol 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > allopurinol 200 mg - classe pharmacothérapeutique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique,code atc : m04aa01.les comprimés de zyloric 200 mg, comprimé contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.zyloric 200 mg, comprimé est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.