Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - mécasermine - solution - 40mg - mécasermine 40mg - somatotropin agonists*

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 20 mg - sirop - 20 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 20 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 60 mg - sirop - 60 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 60 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 40 mg - sirop - 40 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 40 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glaxosmithkline sante grand public - propionate de fluticasone - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose délivrée > propionate de fluticasone : 50 microgrammes - préparations nasales, corticoïdes.