PROPIONATE DE FLUTICASONE Glaxosmithkline Sante GRAND PUBLIC 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

propionate de fluticasone

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

R01AD08

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone propionate

Dosage:

50 microgrammes

forme pharmaceutique:

suspension

Composition:

composition pour une dose délivrée > propionate de fluticasone : 50 microgrammes

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

préparations nasales, corticoïdes.

Descriptif du produit:

34009 301 ou 8 4 - 1 flacon en verre jaune(brun) de 60 doses avec pompe doseuse et applicateur nasal - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2017-09-05

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2018
Dénomination du médicament
Propionate de fluticasone GlaxoSmithKline Santé Grand Public 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation
nasale.
Propionate de fluticasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu'il soit
mentionné ou non dans cette notice, parlez-en à votre médecin
ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PROPIONATE DE FLUTICASONE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND
PUBLIC 50
MICROGRAMMES/DOSE, SUSPENSION POUR PULVERISATION NASALE et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PROPIONATE DE FLUTICASONE GLAXOSMITHKLINE
SANTE GRAND PUBLIC 50 MICROGRAMMES/DOSE, SUSPENSION POUR PULVERISATION
NASALE ?
3. Comment utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE GLAXOSMITHKLINE SANTE
GRAND PUBLIC 50
MICROGRAMMES/DOSE, SUSPENSION POUR PULVERISATION NASALE ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROPIONATE DE FLUTICASONE GLAXOSMITHKLINE SANTE
GRAND PUBLIC 50
MICROGRAMMES/DOSE, SUSPENSION POUR PULVERISATION NASALE ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE GLAXOSMITHKLINE SANTE
GRAND PUBLIC 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes, code ATC : R01AD08
Le principe actif contenu dans ce médicament est le propionate de
fluticasone. C'est un corticostéroïde qui, lorsqu’il est
utilisé tous les jours, possède un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Propionate de fluticasone GlaxoSmithKline Santé Grand Public 50
microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Suspension aqueuse de 0,5 mg (500 microgrammes) / mL de propionate de
fluticasone.
Chaque pulvérisation délivre 100 mg de suspension contenant 50
microgrammes de propionate de fluticasone, comme dose délivrée.
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE :
Chaque dose délivrée (1 pulvérisation) contient 20 microgrammes de
chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
Suspension aqueuse opaque de couleur blanche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Propionate de fluticasone GlaxoSmithKline Santé Grand Public est
indiqué chez l’adulte à partir de 18 ans.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement
symptomatique de la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins)
ou dans la rhinite allergique déclenchée par d'autres allergènes
aéroportés (tels que les acariens, les spores de moisissures ou les
squames animales).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes âgés de 18 ans :
La posologie recommandée est de 2 pulvérisations dans chaque narine,
1 fois par jour (200 microgrammes de propionate de fluticasone), de
préférence le matin.
En cas de symptômes importants, si nécessaire, la posologie peut
être augmentée à 2 pulvérisations dans chaque narine 2 fois par
jour mais pendant une courte durée.
Une fois le contrôle des symptômes obtenu, le traitement
d’entretien pourra être de 1 pulvérisation dans chaque narine une
fois par jour. Si les symptômes réapparaissent, la posologie peut
être
augmentée en fonction des besoins.
La posologie doit être ajustée en utilisant la dose minimale
efficace permettant de maintenir un contrôle des symptômes.
La dose quotidienne maximale ne doit pa
                                
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