Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - syndrome de laron - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - pour le traitement à long terme des échecs de croissance chez les enfants et les adolescents présentant une déficience primaire sévère en facteur de croissance de l'insuline (igfd primaire). igfd primaire sévère est définie par:hauteur de l'écart-type du score ≤ -3. 0;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) au-dessous de la 2. 5e percentile pour l'âge et le sexe;et l'hormone de croissance (gh) autonomie;l'exclusion des formes secondaires de l'igf-1 carence, tels que la malnutrition, l'hypothyroïdie, ou le traitement chronique avec des doses pharmacologiques de stéroïdes anti-inflammatoires. igfd primaire sévère inclut les patients avec des mutations dans le récepteur de la gh (ghr), post-ghr de la voie de signalisation, et d'igf-1 gène défauts; ils ne sont pas déficients en gh, et par conséquent, ils ne peuvent pas être prévu pour répondre de manière adéquate à des facteurs exogènes traitement gh. il est recommandé de confirmer le diagnostic par la réalisation d'un igf-1 de génération de test.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - indiqué comme un traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).

Canada - français - Health Canada

amgen canada inc - blinatumomab - poudre pour solution - 38.5mcg - blinatumomab 38.5mcg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

ipsen biopharmaceuticals canada inc - mécasermine - solution - 40mg - mécasermine 40mg - somatotropin agonists*

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) - poudre - 62.5mcg - uméclidinium (bromure d'uméclidinium) 62.5mcg - antimuscarinics antispasmodics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - malathion 0 - lotion - 0,50 g - pour 100 ml > malathion 0,50 g - autres antiparasitaires externes, scabicides inclus. - classe pharmacothérapeutique : autres antiparasitaires externes, scabicides inclus - code atc : p03ax03ce médicament est une lotion antiparasitaire contenant du malathion, indiquée dans le traitement des poux et des lentes du cuir chevelu (poux de tête).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 500 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 500 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.