Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - comprimés pelliculés - apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - active l'arthrite psoriasique et modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, comprimés pelliculés - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - active l'arthrite psoriasique et modérée à sévère de psoriasis - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - immunoglobuline équine anti-thymocytes humains - solution - 20 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg - immunosuppresseurs(l04aa,immunosuppresseurs selectifs)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - lemtrada est indiqué pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (sep-rr) avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthrite, rhumatoïde - immunosuppresseurs - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - solution à diluer pour perfusion - alemtuzumabum 12 mg, dinatrii edetas, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml corresp. natrium 4.26 mg et kalium 0.19 mg. - sclérose en plaques - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - vedolizumabum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: vedolizumabum 300 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro. - colitis ulcerosa, morbus crohn, pouchitis - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - baricitinibum - comprimés pelliculés - comprimé pelliculé: baricitinibum 2 mg, mannitolum 52 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, lecithinum ex soja, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 0.7608 mg. - polyarthrite rhumatoïde / dermatite atopique / covid 19 / alopecia areata - synthetika