Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - tériflunomide 14 mg - comprimé - pour un comprimé > tériflunomide 14 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa31qu’est-ce que teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran contient le principe actif tériflunomide qui est un agent immunomodulateur et qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.quelle est l'utilisation de teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant et l'adolescent (à partir de 10 ans) pour traiter les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (sep-rr).qu'est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (snc) constitué du cerveau et de la moelle épinière. en cas de sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du snc. on appelle ce processus « démyélinisation ». cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement de leur système nerveux. ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement : des troubles de la marche. des problèmes visuels. une sensation de déséquilibre.les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée, mais au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.comment agit teriflunomide biogaranteriflunomide biogaran contribue à protéger le système nerveux central des attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tériflunomide 14 mg - comprimé - pour un comprimé > tériflunomide 14 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa31qu’est-ce que teriflunomide teva 14 mg, comprimé pelliculéteriflunomide teva contient la substance active tériflunomide, un agent immunomodulateur qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.dans quels cas teriflunomide teva 14 mg, comprimé pelliculé est-il utiliséteriflunomide teva est utilisé chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 10 ans et plus) pour traiter la sclérose en plaques (sep) récurrente-rémittente.qu'est-ce que la sclérose en plaquesla sep est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (snc) constitué du cerveau et de la moelle épinière. dans la sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du snc. on appelle ce processus « démyélinisation ». cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.les personnes atteintes de formes récurrentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement des nerfs. ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement : des troubles de la marche ; des problèmes visuels ; des problèmes d’équilibre.les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée mais, au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.comment fonctionne teriflunomide teva 14 mg, comprimé pelliculéteriflunomide teva contribue à la protection du système nerveux central contre les attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux dans la sep.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - tériflunomide 14 mg - comprimé - pour un comprimé > tériflunomide 14 mg - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa31.qu’est-ce que terebyo 14 mg, comprimé pelliculé ?terebyo contient le principe actif tériflunomide qui est un agent immunomodulateur et qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.quelle est l'utilisation de terebyo 14 mg, comprimé pelliculé ?terebyo est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant et l'adolescent (à partir de 10 ans) pour traiter les formes récurrentes rémittentes de sclérose en plaques (sep-rr).qu'est-ce que la sclérose en plaques ?la sep est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (snc) constitué du cerveau et de la moelle épinière. en cas de sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du snc. on appelle ce processus « démyélinisation ». cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.les personnes atteintes de formes rémittentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement de leur système nerveux. ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement : des troubles de la marche, des problèmes visuels, une sensation de déséquilibre.les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée, mais au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.comment fonctionne terebyo 14 mg, comprimé pelliculé ?terebyo contribue à protéger le système nerveux central des attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppresseurs - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - comprimés pelliculés - apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - active l'arthrite psoriasique et modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, comprimés pelliculés - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - active l'arthrite psoriasique et modérée à sévère de psoriasis - synthetika

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme europe b.v. - immunoglobuline équine anti-thymocytes humains - solution - 20 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline équine anti-thymocytes humains : 20 mg - immunosuppresseurs(l04aa,immunosuppresseurs selectifs)

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - lemtrada est indiqué pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (sep-rr) avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.