Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les mâles adultes. pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. tadalafil lilly n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes. traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate chez les hommes adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxétine - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - la duloxétine lilly est indiqué chez les adultes pour le traitement de la dépression majeure disordertreatment de périphérique diabétique neuropathique paintreatment de l'anxiété généralisée disorderduloxetine lilly est indiqué chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed lilly en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed lilly est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules du poumon cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - ganirélix 0 - solution - pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml > ganirélix 0,25 mg sous forme de : acétate de ganirélix - hormones hypophysaires - classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, de l’hypothalamus et analogues, antagoniste de l’hormone de libération des gonadotrophines, code atc : h01cc01.ganirelix theramex contient la substance active ganirelix et appartient au groupe des médicaments appelés « antagonistes de l’hormone de libération des gonadotrophines » bloquant les effets de l’hormone naturelle de libération des gonadotrophines (gnrh). la gnrh régule la libération des gonadotrophines (hormone lutéinisante (lh) et hormone folliculo-stimulante (fsh)). les gonadotrophines jouent un rôle important dans la fertilité humaine et la reproduction. chez les femmes, la fsh est nécessaire pour la croissance et le développement des follicules dans les ovaires. les follicules sont de petits sacs ronds qui contiennent les ovocytes. la lh est nécessaire pour libérer les ovocytes matures hors des follicules et des ovaires (c’est-à-dire l’ovulation). ganirelix theramex inhibe l'action de la gnrh, résultant en une suppression de la libération de lh en particulier.utilisation de ganirelix theramexchez les femmes ayant recours à des techniques médicales d’assistance à la procréation, telles que la fécondation in vitro (fiv) et d’autres méthodes, l’ovulation peut parfois avoir lieu trop tôt et entraîner une diminution significative des chances de devenir enceinte. ganirelix theramex est utilisé pour prévenir le pic prématuré de lh qui est susceptible d’entraîner une libération prématurée des ovocytes.dans les études cliniques, le ganirelix a été utilisé en association avec l’hormone folliculo-stimulante recombinante (fsh) ou la corifollitropine alfa, un stimulant folliculaire à longue durée d’action.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - néoplasmes prostatiques - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - suspension injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline humaine, recombinante 30 ui/ml; insuline isophane 70 ui/ml - insulin (human)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - suspension injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline isophane 100 ui/ml - insulin (human)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - insuline humaine 100 ui/ml - solution injectable en cartouche - 100 iu/ml - insuline humaine, biosynthétique, conversion 100 ui/ml - insulin (human)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertension pulmonaire - urologiques - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. l'efficacité a été démontrée dans l'htap idiopathique (ipah) et dans l'htap liée à la maladie vasculaire du collagène. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux - insuline humaine, recombinante; insuline isophane - suspension injectable - 100 iu/ml - insuline humaine, recombinante 30 ui/ml; insuline isophane 70 ui/ml - insulin (human)