Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de mémantine - maladie d'alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - traitement des patients atteints de la maladie d'alzheimer modérée à sévère.

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - chlorhydrate de propafénone - comprimé - 300mg - chlorhydrate de propafénone 300mg - class ic antiarrythmics

Canada - français - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - chlorhydrate de propafénone - comprimé - 150mg - chlorhydrate de propafénone 150mg - class ic antiarrythmics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - traitement du cancer du sein, des formes spéciales de cancer du poumon (le cancer du poumon non à petites cellules), cancer de la prostate, cancer de l’estomac ou cancer de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil maléate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - Éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil mylan est une association à doses fixes d’efavirenz, emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients ne doivent pas ont connu un échec virologique sur n’importe quelle thérapie antirétrovirale préalable et doivent être réputés non éprouvent des souches de virus présentant des mutations conférant une résistance importante à l’une des trois composantes contenues dans efavirenz / emtricitabine/ténofovir disoproxil, mylan, avant l’ouverture de leur premier régime de traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil (voir la section 5. aucune donnée n’est actuellement disponibles provenant d’études cliniques avec l’éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil dans naïfs de tout traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1)orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - rispéridone 0 - comprimé - 0,5 mg - pour un comprimé > rispéridone 0,5 mg - autres antipsychotiques - classe pharmacothérapeutique : autres antipsychotiques - code atc : n05ax08.risperidone mylan 0,5 mg, comprimé orodispersible appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».risperidone mylan 0,5 mg, comprimé orodispersible est utilisé dans les cas suivants : la schizophrénie, où vous pouvez voir, entendre ou percevoir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances erronées ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous sentir confus. l’épisode maniaque, au cours duquel vous pouvez vous sentir excité, avoir une élévation de l’humeur, être agité, enthousiaste ou hyperactif. l’épisode maniaque survient au cours d’une maladie appelée « trouble bipolaire ». le traitement à court terme (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les personnes présentant une maladie d’alzheimer qui peuvent nuire à elles-mêmes ou aux autres. des traitements alternatifs non médicamenteux doivent avoir été utilisés au préalable. le traitement à court terme (jusqu’à 6 semaines) de l’agressivité persistante chez les enfants (ayant au moins 5 ans) et les adolescents présentant un déficit intellectuel et des troubles des conduites.risperidone mylan 0,5 mg, comprimé orodispersible peut aider à atténuer les symptômes de votre maladie et empêcher vos symptômes de réapparaître.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45 - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole mylan pharma 40 mg, comprimé gastro-résistant est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole mylan pharma 40 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien, une inflammation de l'œsophage (conduit reliant votre bouche à l'estomac) accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique.pantoprazole mylan pharma 40 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes dans : l’infection liée à une bactérie appelée helicobacter pylori chez les patients souffrant d'ulcères duodénaux et gastriques, en association avec deux antibiotiques (thérapie d'éradication). le but est d'éliminer les bactéries et de réduire ainsi la probabilité de récidive de ces ulcères. les ulcères gastriques et duodénaux. le syndrome de zollinger-eiiison et d'autres affections à l'origine d'un excès d'acidité gastrique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - pamidronique (acide) 2 - solution - 2,527 mg - pour 1 ml > pamidronique (acide 2,527 mg sous forme de : pamidronate de sodium 3 mg - médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la structure osseuse et la minéralisation, bisphosphonates, code atc : m05ba03.pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est un médicament qui agit sur la formation et la destruction de l'os. il se présente sous la forme d'une solution qui doit être administrée en perfusion intraveineuse lente (goutte-à-goutte).pamidronate de sodium mylan 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans trois situations : il diminue les grandes quantités de calcium présentes dans le sang à cause de cancers. il inhibe la destruction des os chez les patients dont le cancer du sein s'est propagé aux os. il est utilisé chez les patients ayant un myélome multiple à un stade avancé (tumeur des cellules de la moelle osseuse).