Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - tuberculine purifiée 5 ui - solution - 5 ui - pour une dose de 0,1 ml > tuberculine purifiée 5 ui - diagnostic de la tuberculose - classe pharmacothérapeutique : diagnostic de la tuberculose - code atc : v04cf01tubertest se présente sous forme d'une solution injectable (10 tests de 0,1 ml à 5 ui).tubertest est utilisé pour rechercher une réaction cutanée à la tuberculine après une infection par le bacille de la tuberculose ou, avant et après une vaccination par le bcg.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - budésonide 200 microgrammes - poudre - 200 microgrammes - pour une dose > budésonide 200 microgrammes - autres produits inhales pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, par inhalation, glucocorticoïdes - code atc : r03ba02le budésonide, substance active de novopulmon novolizer 200 microgrammes/dose, est un glucocorticoïde (corticoïde) qui s’administre par voie inhalée.c'est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l'asthme.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur.il n'apporte pas de soulagement immédiat des symptômes de l'asthme.il est en particulier sans action immédiate sur la crise d'asthme déclarée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air liquide santé international - oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz - qs (sous une pression de 200 bar) - > oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - classe pharmacothérapeutique: gaz médicaux - classe pharmacothérapeutique : gaz médicaux l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline - poudre - 3 mg - pour une unité de prise > triptoréline 3 mg sous forme de : pamoate de triptoréline solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entrainant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).chez la femme : dans le traitement de l’endométriose. dans le traitement de certaines stérilités. ce médicament est alors généralement associé avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete). dans le traitement pré-opératoire de certains fibromes utérins. dans le traitement du cancer du sein hormonosensible au stade précoce chez les femmes non ménopausées ayant reçu une chimiothérapie. decapeptyl l.p. 3 mg est utilisé en association avec des médicaments hormonaux. vous devrez également prendre :o un médicament appelé tamoxifène - on vous demandera de prendre ce médicament si vous êtes à haut risque de récidive du cancerouo un médicament «inhibiteur de l'aromatase» tel que l’exémestane. vous serez traitée avec decapeptyl l.p. 3 mg pendant au moins 6 à 8 semaines avant de commencer à prendre ce médicament.n'oubliez pas de lire la notice du médicament que vous prenez en association avec decapeptyl l.p. 3 mg.

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ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air liquide santé international - oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz - qs (sous une pression de 200 bar) - > oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz médicaux - classe pharmacothérapeutique : gaz médicaux l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meda pharma - budésonide 400 microgrammes - poudre - 400 microgrammes - pour une dose mesurée > budésonide 400 microgrammes - autres produits inhales pour les maladies obstructives des voies respiratoires ; glucocorticoïdes - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour les maladies obstructives des voies respiratoires, par inhalation, : glucocorticoïdes - code atc : r03ba02le budésonide, substance active de novopulmon novolizer 400 microgrammes/dose, est un glucocorticoïde (corticoïde) qui s’administre par voie inhalée.c'est un médicament anti-inflammatoire préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l'asthme.attention : ce médicament n'est pas un bronchodilatateur.il n'apporte pas de soulagement immédiat des symptômes de l'asthme.il est en particulier sans action immédiate sur la crise d'asthme déclarée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une unité de prise > triptoréline 11,25 mg sous forme de : pamoate de triptoréline 15 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez la femme : dans le traitement de l’endométriose.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

air liquide santé international - oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz - qs (sous une pression de 200 bar) - > oxygène qs (sous une pression de 200 bar) - gaz médicaux - classe pharmacothérapeutique : gaz médicaux l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur. il peut être utilisé dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face.