ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfalastin 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prolastin 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

ALPHAGAN P Solution Canada - français - Health Canada

alphagan p solution

abbvie corporation - tartrate de brimonidine - solution - 0.15% - tartrate de brimonidine 0.15% - alpha-adrenergic agonists

ALPHAGAN Solution Canada - français - Health Canada

alphagan solution

abbvie corporation - tartrate de brimonidine - solution - 0.2% - tartrate de brimonidine 0.2% - alpha-adrenergic agonists

TOCO 500 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

toco 500 mg, capsule molle

ethyx pharmaceuticals - alpha-tocophérol (acétate d') 500 mg - capsule - 500 mg - pour une capsule > alpha-tocophérol (acétate d' 500 mg - vitamine e - classe pharmacothérapeutique : vitamine ece médicament est une vitamine e, il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine e.

KETESSE 12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketesse 12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - dexkétoprofène 12 - comprimé - 12,50 mg - pour un comprimé > dexkétoprofène 12,50 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 18,45 mg - derives de l'acide propionique - classe pharmacothérapeutique : derives de l'acide propionique, code atc : m01ae17.ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

ENANTYUM 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg, comprimé pelliculé

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36 - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36,9 mg - derives de l'acide propionique - classe pharmacothérapeutique : derives de l'acide propionique, code atc : m01ae17.enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

ENANTYUM 12,5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 12,5 mg, comprimé pelliculé

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 12 - comprimé - 12,50 mg - pour un comprimé > dexkétoprofène 12,50 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 18,45 mg - derives de l'acide propionique - classe pharmacothérapeutique : derives de l'acide propionique, code atc : m01ae17.enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.

ENANTYUM 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 12,5 mg, granulés pour solution buvable en sachet

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène - granulés - 12,5 mg - composition pour un sachet > dexkétoprofène : 12,5 mg . sous forme de : dexkétoprofène trométamol - pharmaco-thérapeutique dérivés de l’acide propionique

ENANTYUM 25 mg, granulés pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantyum 25 mg, granulés pour solution buvable

laboratorios menarini sa - dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - granulés - 25 mg - pour un sachet > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol - dérivés de l’acide propionique - classe pharmacothérapeutique : dérivés de l’acide propionique, code atc : m01ae17enantyum est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).indications thérapeutiquesil est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur d’intensité légère à modérée, telles que les douleurs aiguës de l’appareil locomoteur, les règles douloureuses (dysménorrhées) et les douleurs dentaires.