Revinty Ellipta

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluticason furoate, vilanterol trifenatate

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Code ATC:

R03AK10

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate, vilanterol

Groupe thérapeutique:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Astma IndicationRevinty Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. KOL IndicationRevinty Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2014-05-02

Notice patient

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Revinty Ellipta
3.
Sådan skal du tage Revinty Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Revinty Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Revinty Ellipta findes i to
forskellige styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram
vilanterol eller 184 mikrogram
fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
REVINTY ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER
ANDRE SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING
VED PLUDSELIGE ANFALD AF
ÅNDENØD ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et a
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Revinty Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og
unge på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Revinty Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
_ _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Revinty Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram F
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-05-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-05-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-05-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-05-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-05-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-05-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-05-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-05-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-05-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-05-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-05-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-05-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-05-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-05-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-05-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-05-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-05-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-05-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-05-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-05-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2023
Notice patient Notice patient croate 04-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-05-2018

Afficher l'historique des documents