Revinty Ellipta

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2023

Aktiva substanser:

fluticason furoate, vilanterol trifenatate

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kod:

R03AK10

INN (International namn):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutisk grupp:

Adrenergika og andre lægemidler til obstruktiv luftvejssygdomme

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Astma IndicationRevinty Ellipta er angivet i den almindelige behandling af astma hos voksne og unge i alderen 12 år og ældre, hvor anvendelsen af en kombination produkt (langtidsvirkende beta2-agonister og inhalerede kortikosteroider) er hensigtsmæssige:patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende beta2-agonister. KOL IndicationRevinty Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med KOL med FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2014-05-02

Bipacksedel

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, AFDELT
fluticasonfuroat/vilanterol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Revinty Ellipta
3.
Sådan skal du tage Revinty Ellipta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugervejledning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Revinty Ellipta indeholder to aktive stoffer: fluticasonfuroat og
vilanterol. Revinty Ellipta findes i to
forskellige styrker: 92 mikrogram fluticasonfuroat og 22 mikrogram
vilanterol eller 184 mikrogram
fluticasonfuroat og 22 mikrogram vilanterol.
Styrken på 92/22 mikrogram anvendes til behandling af kronisk
obstruktiv lungesygdom (
KOL
) hos voksne,
og til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram anvendes til behandling af
ASTMA
hos voksne og unge fra 12 år og derover.
Styrken på 184/22 mikrogram er ikke godkendt til behandling af KOL.
REVINTY ELLIPTA SKAL TAGES HVER DAG OG IKKE KUN, NÅR DU HAR PROBLEMER
MED VEJRTRÆKNINGEN ELLER
ANDRE SYMPTOMER PÅ KOL OG ASTMA. DET KAN IKKE ANVENDES TIL LINDRING
VED PLUDSELIGE ANFALD AF
ÅNDENØD ELLER HVÆSENDE VEJRTRÆKNING
. Hvis du får et a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogram/22 mikrogram inhalationspulver, afdelt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enkelt inhalation leverer en afgivet dosis (den dosis, der
forlader mundstykket) på 92 mikrogram
fluticasonfuroat (FF) og 22 mikrogram vilanterol (VI) (som
trifenatat). Dette svarer til en afdelt dosis på
100 mikrogram fluticasonfuroat og 25 mikrogram vilanterol (som
trifenatat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver afgivet dosis indeholder ca. 25 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, afdelt
Hvidt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med en gul
beskyttelseshætte over mundstykket og en dosistæller.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Astma
Revinty Ellipta er indiceret til behandling af astma hos voksne og
unge på 12 år og derover, hvor behandling
med et kombinationspræparat (langtidsvirkende beta
2
-agonist og inhalationssteroid) er hensigtsmæssig:
•
hos patienter, der ikke er tilstrækkelig kontrolleret på
inhalationssteroid og korttidsvirkende beta
2
-
agonist ved behov.
•
hos patienter, der allerede er tilstrækkelig kontrolleret på både
inhalationssteroid og langtidsvirkende
beta
2
-agonist.
KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)
Revinty Ellipta er indiceret til symptomatisk behandling af voksne med
KOL med FEV
1
< 70 % af forventet
(post-bronkodilatator) med tilbagevendende eksacerbationer, hvor fast
behandling med bronkodilatator ikke
er tilstrækkelig.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_ _
_Astma _
_ _
Astmapatienter bør behandles med den styrke af Revinty Ellipta, der
indeholder den dosis fluticasonfuroat
(FF), der passer til patientens sværhedsgrad af sygdommen. Lægen
skal være opmærksom på, at 100
mikrogram fluticasonfuroat (FF) én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 250 mg fluticasonpropionat (FP)
to gange dagligt, mens 200 mikrogram FF én gang dagligt omtrent er
ækvivalent med 500 mikrogram F
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2018