Quofenix

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

delafloxacin меглюмина

Disponible depuis:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Code ATC:

J01MA23

DCI (Dénomination commune internationale):

delafloxacin

Groupe thérapeutique:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Domaine thérapeutique:

Infekcje nabyte przez społeczność

indications thérapeutiques:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2019-12-16

Notice patient

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
QUOFENIX 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
delafloksacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty, lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie,
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Quofenix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Quofenix
3.
Jak stosować lek Quofenix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Quofenix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUOFENIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Quofenix to antybiotyk zawierający substancję czynną
delafloksacynę. Należy do grupy leków
zwanych fluorochinolonami.
Quofenix jest stosowany u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu
ciężkich zakażeń wywołanych przez
niektóre bakterie, gdy zastosowanie zwykle podawanych antybiotyków
nie jest możliwe lub jeśli były
one nieskuteczne:
•
zakażenia skóry i tkanek miękkich
•
zakażenie płuc nazywane „zapaleniem płuc”.
Jego działanie polega na blokowaniu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Quofenix 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera delafloksacyny megluminę, co odpowiada 300 mg
delafloksacyny.
Po rekonstytucji każdy ml roztworu zawiera 25 mg delafloksacyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 2480 mg
soli
sodowej eteru sulfobutylowego betadeksu.
Każda fiolka zawiera 175 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Jasnożółty do jasnobrązowego, może wykazywać obecność
zbrylonych cząstek z widocznymi
pęknięciami oraz niewielkie zmiany konsystencji i koloru.
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Quofenix jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych:
•
ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich (ang. acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
pozaszpitalne zapalenie płuc (ang. community acquired pneumonia, CAP)
tylko w przypadkach, gdy stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych
powszechnie zalecanych w
początkowym leczeniu tych zakażeń jest uważane za niewłaściwe
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
Należy przestrzegać oficjalnych wytycznych dotyczących
odpowiedniego stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 300 mg delafloksacyny podawane co 12 godzin w
infuzji dożylnej trwającej
60 minut. Możliwa jest zmiana na delafloksacynę w postaci tabletek
450 mg podawanych doustnie
co 12 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-06-2021
Notice patient Notice patient espagnol 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-06-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-06-2021
Notice patient Notice patient danois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-06-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-06-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-06-2021
Notice patient Notice patient grec 08-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-06-2021
Notice patient Notice patient français 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-06-2021
Notice patient Notice patient italien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-06-2021
Notice patient Notice patient letton 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-06-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-06-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-06-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-06-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-06-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-06-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-06-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-06-2021
Notice patient Notice patient finnois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-06-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-06-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-03-2024
Notice patient Notice patient croate 08-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-06-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents