Quofenix

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

delafloxacin меглюмина

Disponible desde:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

Código ATC:

J01MA23

Designación común internacional (DCI):

delafloxacin

Grupo terapéutico:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Área terapéutica:

Infekcje nabyte przez społeczność

indicaciones terapéuticas:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2019-12-16

Información para el usuario

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
QUOFENIX 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
delafloksacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty, lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie,
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Quofenix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Quofenix
3.
Jak stosować lek Quofenix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Quofenix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUOFENIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Quofenix to antybiotyk zawierający substancję czynną
delafloksacynę. Należy do grupy leków
zwanych fluorochinolonami.
Quofenix jest stosowany u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu
ciężkich zakażeń wywołanych przez
niektóre bakterie, gdy zastosowanie zwykle podawanych antybiotyków
nie jest możliwe lub jeśli były
one nieskuteczne:
•
zakażenia skóry i tkanek miękkich
•
zakażenie płuc nazywane „zapaleniem płuc”.
Jego działanie polega na blokowaniu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Quofenix 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera delafloksacyny megluminę, co odpowiada 300 mg
delafloksacyny.
Po rekonstytucji każdy ml roztworu zawiera 25 mg delafloksacyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 2480 mg
soli
sodowej eteru sulfobutylowego betadeksu.
Każda fiolka zawiera 175 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Jasnożółty do jasnobrązowego, może wykazywać obecność
zbrylonych cząstek z widocznymi
pęknięciami oraz niewielkie zmiany konsystencji i koloru.
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Quofenix jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych:
•
ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich (ang. acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
pozaszpitalne zapalenie płuc (ang. community acquired pneumonia, CAP)
tylko w przypadkach, gdy stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych
powszechnie zalecanych w
początkowym leczeniu tych zakażeń jest uważane za niewłaściwe
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
Należy przestrzegać oficjalnych wytycznych dotyczących
odpowiedniego stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 300 mg delafloksacyny podawane co 12 godzin w
infuzji dożylnej trwającej
60 minut. Możliwa jest zmiana na delafloksacynę w postaci tabletek
450 mg podawanych doustnie
co 12 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos