Quofenix

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

delafloxacin меглюмина

Available from:

A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l.

ATC code:

J01MA23

INN (International Name):

delafloxacin

Therapeutic group:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapeutic area:

Infekcje nabyte przez społeczność

Therapeutic indications:

Quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI),community-acquired pneumonia (CAP), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2019-12-16

Patient Information leaflet

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA:
INFORMACJA DLA PACJENTA
QUOFENIX 300 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
delafloksacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty, lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie,
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Quofenix i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Quofenix
3.
Jak stosować lek Quofenix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Quofenix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK QUOFENIX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Quofenix to antybiotyk zawierający substancję czynną
delafloksacynę. Należy do grupy leków
zwanych fluorochinolonami.
Quofenix jest stosowany u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu
ciężkich zakażeń wywołanych przez
niektóre bakterie, gdy zastosowanie zwykle podawanych antybiotyków
nie jest możliwe lub jeśli były
one nieskuteczne:
•
zakażenia skóry i tkanek miękkich
•
zakażenie płuc nazywane „zapaleniem płuc”.
Jego działanie polega na blokowaniu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Quofenix 300 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera delafloksacyny megluminę, co odpowiada 300 mg
delafloksacyny.
Po rekonstytucji każdy ml roztworu zawiera 25 mg delafloksacyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 2480 mg
soli
sodowej eteru sulfobutylowego betadeksu.
Każda fiolka zawiera 175 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ
FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Jasnożółty do jasnobrązowego, może wykazywać obecność
zbrylonych cząstek z widocznymi
pęknięciami oraz niewielkie zmiany konsystencji i koloru.
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Quofenix jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych:
•
ostre bakteryjne zakażenia skóry i tkanek miękkich (ang. acute
bacterial skin and skin structure
infections, ABSSSI)
•
pozaszpitalne zapalenie płuc (ang. community acquired pneumonia, CAP)
tylko w przypadkach, gdy stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych
powszechnie zalecanych w
początkowym leczeniu tych zakażeń jest uważane za niewłaściwe
(patrz punkty 4.4 i 5.1).
Należy przestrzegać oficjalnych wytycznych dotyczących
odpowiedniego stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 300 mg delafloksacyny podawane co 12 godzin w
infuzji dożylnej trwającej
60 minut. Możliwa jest zmiana na delafloksacynę w postaci tabletek
450 mg podawanych doustnie
co 12 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history