Purevax RCCh

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QI06AH

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Имуномодулатори за котки,на

indications thérapeutiques:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и Chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2005-02-22

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА :
PUREVAX RCCH
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh лиофилизирана ваксина и
разтворител за суспензия за
инжектиране
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 ml
1
: клетъчно културална инфекциозна
доза 50%
2
: яйчна инфекциозна доза 50%
За пълен списък на ексципиентите виж
секция 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за инжективна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-01-2015
Notice patient Notice patient danois 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-01-2015
Notice patient Notice patient grec 23-01-2015
Notice patient Notice patient anglais 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-01-2015
Notice patient Notice patient français 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-01-2015
Notice patient Notice patient italien 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-01-2015
Notice patient Notice patient letton 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 23-01-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-01-2015

Afficher l'historique des documents