Purevax RCCh

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-01-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2015

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saadav alates:

Merial

ATC kood:

QI06AH

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutiline rühm:

Котки

Terapeutiline ala:

Имуномодулатори за котки,на

Näidustused:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и Chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2005-02-22

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА :
PUREVAX RCCH
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh лиофилизирана ваксина и
разтворител за суспензия за
инжектиране
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 ml
1
: клетъчно културална инфекциозна
доза 50%
2
: яйчна инфекциозна доза 50%
За пълен списък на ексципиентите виж
секция 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за инжективна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused taani 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused läti 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused malta 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused poola 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused soome 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-01-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-01-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2015

Vaadake dokumentide ajalugu