Purevax RCCh

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-01-2015

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Котки

Terapeutisk område:

Имуномодулатори за котки,на

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Условията на имунитета са демонстрирани 1 седмица след основния ваксинационен курс за ринотрахеит, калицивирус и Chlamydophila felis компоненти. Продължителността на имунитета е 1 година след последната (повторна) ваксинация.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2005-02-22

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
Medicinal product no longer authorised
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА :
PUREVAX RCCH
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба <и
производител
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Medicinal product no longer authorised
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCCh лиофилизирана ваксина и
разтворител за суспензия за
инжектиране
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1мл:
ЛИОФИЛИЗИРАНА ВАКСИНА
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .......................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1) ...........
≥
2.0 ELISA U.
Атенюирана
_Chlamydophila felis_
(щам 905)
..................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
.................................................................................................................
28 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
Вода за инжектиране, до
.................................................................................................................
1 ml
1
: клетъчно културална инфекциозна
доза 50%
2
: яйчна инфекциозна доза 50%
За пълен списък на ексципиентите виж
секция 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизирана ваксина и разтворител
за инжективна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки след
навършване на
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2015