PecFent

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

fentanyl

Disponible depuis:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Code ATC:

N02AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

fentanyl

Groupe thérapeutique:

Smärtstillande medel

Domaine thérapeutique:

Pain; Cancer

indications thérapeutiques:

PecFent är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. Genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equi-smärtstillande dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2010-08-31

Notice patient

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PECFENT 100 MIKROGRAM/SPRAYDOS NÄSSPRAY, LÖSNING
PECFENT 400 MIKROGRAM/SPRAYDOS NÄSSPRAY, LÖSNING
fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad PecFent är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PecFent
3.
Hur du använder PecFent
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PecFent ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PECFENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PECFENT ÄR
PecFent innehåller fentanyl, som är ett starkt smärtlindrande
läkemedel, även känt som ett
smärtstillande opioidmedel.
VAD PECFENT ANVÄNDS FÖR
PecFent används hos vuxna cancerpatienter för en typ av smärta som
kallas genombrottssmärta.
•
Genombrottssmärta yttrar sig plötsligt.
•
Den uppenbarar sig även om du har tagit ditt vanliga smärtstillande
opioidmedel (t.ex. morfin,
fentanyl, oxikodon eller hydromorfon) för att kontrollera din
konstanta bakgrundssmärta.
PecFent får endast användas av vuxna som redan tar andra
opioidläkemedel dagligen för att hantera
konstant cancersmärta.
HUR PECFENT FUNGERAR
PecFent är en nässpray, lösning.
•
När du sprejar in PecFent i näsan bildar de mycket små dropparna en
tunn gel.
•
Fentanyl absorberas snabbt genom näsans slemhinnor och in i blodet.
•
Detta innebär att läkemedlet tas upp av kroppen snabbt för att
lindra genombrottssmärtan.
2.
VAD DU BEHÖV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PecFent 100 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
PecFent 400 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PecFent 100 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
En ml lösning innehåller 1 000 mikrogram fentanyl (som citrat)
En spraydos (100 mikroliter) innehåller 100 mikrogram fentanyl (som
citrat)
Flaskor innehåller:
0,95 ml (950 mikrogram fentanyl) – flaska med 2 spraydoser
Eller
1,55 ml (1 550 mikrogram fentanyl) – flaska med 8 spraydoser
PecFent 400 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
En ml lösning innehåller 4 000 mikrogram fentanyl (som citrat)
En spraydos (100 mikroliter) innehåller 400 mikrogram fentanyl (som
citrat)
En flaska innehåller 1,55 ml (6 200 mikrogram fentanyl)
Hjälpämnen med känd effekt:
En spraydos innehåller 0,02 mg
propylparahydroxibensoat (E216).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, lösning (nässpray).
En klar till så gott som klar, färglös, vattenliknande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PecFent är avsett för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som
redan erhåller
underhållsbehandling med opioider för kronisk cancersmärta.
Genombrottssmärta är en övergående
smärtstegring som inträffar utöver en i övrigt kontrollerad
ihållande smärta.
Till patienter som erhåller underhållsbehandling med opioider
räknas de som tar minst 60 mg oralt
morfin dagligen, minst 25 mikrogram transdermalt fentanyl i timmen,
minst 30 mg oxikodon dagligen,
minst 8 mg oralt hydromorfin dagligen eller en ekvianalgetisk dos av
en annan opioid under en vecka
eller mer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras av och även fortsättningsvis övervakas
av en läkare med erfarenhet av
hanteringen av opioidbehandling av cancerpatienter. Läkaren ska
överväga risken för
fentanylmissbruk.
3
Dosering
PecFent ska titreras till en ”effektiv” dos som ger tillräcklig
smärtfrihet o
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-08-2018
Notice patient Notice patient danois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-08-2018
Notice patient Notice patient grec 04-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-08-2018
Notice patient Notice patient français 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-08-2018
Notice patient Notice patient italien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-08-2018
Notice patient Notice patient letton 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2024
Notice patient Notice patient croate 04-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents