PecFent

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fentanyl

Available from:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC code:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Therapeutic group:

Smärtstillande medel

Therapeutic area:

Pain; Cancer

Therapeutic indications:

PecFent är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. Genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta. Patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equi-smärtstillande dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2010-08-31

Patient Information leaflet

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PECFENT 100 MIKROGRAM/SPRAYDOS NÄSSPRAY, LÖSNING
PECFENT 400 MIKROGRAM/SPRAYDOS NÄSSPRAY, LÖSNING
fentanyl
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad PecFent är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder PecFent
3.
Hur du använder PecFent
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur PecFent ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PECFENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD PECFENT ÄR
PecFent innehåller fentanyl, som är ett starkt smärtlindrande
läkemedel, även känt som ett
smärtstillande opioidmedel.
VAD PECFENT ANVÄNDS FÖR
PecFent används hos vuxna cancerpatienter för en typ av smärta som
kallas genombrottssmärta.
•
Genombrottssmärta yttrar sig plötsligt.
•
Den uppenbarar sig även om du har tagit ditt vanliga smärtstillande
opioidmedel (t.ex. morfin,
fentanyl, oxikodon eller hydromorfon) för att kontrollera din
konstanta bakgrundssmärta.
PecFent får endast användas av vuxna som redan tar andra
opioidläkemedel dagligen för att hantera
konstant cancersmärta.
HUR PECFENT FUNGERAR
PecFent är en nässpray, lösning.
•
När du sprejar in PecFent i näsan bildar de mycket små dropparna en
tunn gel.
•
Fentanyl absorberas snabbt genom näsans slemhinnor och in i blodet.
•
Detta innebär att läkemedlet tas upp av kroppen snabbt för att
lindra genombrottssmärtan.
2.
VAD DU BEHÖV
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PecFent 100 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
PecFent 400 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PecFent 100 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
En ml lösning innehåller 1 000 mikrogram fentanyl (som citrat)
En spraydos (100 mikroliter) innehåller 100 mikrogram fentanyl (som
citrat)
Flaskor innehåller:
0,95 ml (950 mikrogram fentanyl) – flaska med 2 spraydoser
Eller
1,55 ml (1 550 mikrogram fentanyl) – flaska med 8 spraydoser
PecFent 400 mikrogram/spraydos nässpray, lösning
En ml lösning innehåller 4 000 mikrogram fentanyl (som citrat)
En spraydos (100 mikroliter) innehåller 400 mikrogram fentanyl (som
citrat)
En flaska innehåller 1,55 ml (6 200 mikrogram fentanyl)
Hjälpämnen med känd effekt:
En spraydos innehåller 0,02 mg
propylparahydroxibensoat (E216).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, lösning (nässpray).
En klar till så gott som klar, färglös, vattenliknande lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PecFent är avsett för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som
redan erhåller
underhållsbehandling med opioider för kronisk cancersmärta.
Genombrottssmärta är en övergående
smärtstegring som inträffar utöver en i övrigt kontrollerad
ihållande smärta.
Till patienter som erhåller underhållsbehandling med opioider
räknas de som tar minst 60 mg oralt
morfin dagligen, minst 25 mikrogram transdermalt fentanyl i timmen,
minst 30 mg oxikodon dagligen,
minst 8 mg oralt hydromorfin dagligen eller en ekvianalgetisk dos av
en annan opioid under en vecka
eller mer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras av och även fortsättningsvis övervakas
av en läkare med erfarenhet av
hanteringen av opioidbehandling av cancerpatienter. Läkaren ska
överväga risken för
fentanylmissbruk.
3
Dosering
PecFent ska titreras till en ”effektiv” dos som ger tillräcklig
smärtfrihet o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history