Panacur AquaSol

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fenbendazol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP52AC13

DCI (Dénomination commune internationale):

fenbendazole

Groupe thérapeutique:

Pigs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole

indications thérapeutiques:

Til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:Ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksen faser). Til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2011-12-09

Notice patient

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION TIL BRUG I DRIKKEVAND, TIL SVIN
OG KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspension til brug i drikkevand til svin og
kyllinger
Fenbendazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Det veterinære lægemiddel er en hvid til råhvid suspension til brug
i drikkevand indeholdende 200
mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKATIONER
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin og kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Til brug i drikkevand.
For at sikre korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så præcist
som muligt; nøjagtigheden af
doseringsudstyret skal kontrolleres.
Svin:
Dosis er 2,5 mg fenbendazol/kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,0125
ml Panacur AquaSol). Til
behandling og kontrol af
_Ascaris suum_
og
_Oesophagosto
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension til brug i drikkevand, til svin
og kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fenbendazol
200 mg
HJÆLPESTOF:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid suspension til brug i drikkevand.
Suspensionens partikler har en størrelse på under 1 µm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der kan udvikles parasitresistens over for enhver gruppe af
anthelmintika efter hyppig og gentagen
brug af et anthelmintikum fra samme gruppe.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
2
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
På grund af manglende tilgængelige data skal behandling af
kyllinger, som er under 3 uger gamle,
baseres på en vurdering af fordele og ulemper foretaget af den
ansvarlige dyrlæge.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Dette lægemiddel til dyr kan være toksisk for mennesker efter
indtagelse. Embryotoksisk effekt kan
ikke udelukkes.
Gravide kvinder skal træffe særlige forholdsregler ved håndtering
af dette
veterinærlægemiddel.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder. Personer med kendt
overfølsomhed over for fenbendazol
bø
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2018
Notice patient Notice patient grec 26-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2018
Notice patient Notice patient français 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2018
Notice patient Notice patient italien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2018
Notice patient Notice patient letton 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2018
Notice patient Notice patient croate 26-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents