Panacur AquaSol

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fenbendazol

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QP52AC13

INN (nemzetközi neve):

fenbendazole

Terápiás csoport:

Pigs; Chicken

Terápiás terület:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole

Terápiás javallatok:

Til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:Ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksen faser). Til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2011-12-09

Betegtájékoztató

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION TIL BRUG I DRIKKEVAND, TIL SVIN
OG KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspension til brug i drikkevand til svin og
kyllinger
Fenbendazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Det veterinære lægemiddel er en hvid til råhvid suspension til brug
i drikkevand indeholdende 200
mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKATIONER
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin og kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Til brug i drikkevand.
For at sikre korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så præcist
som muligt; nøjagtigheden af
doseringsudstyret skal kontrolleres.
Svin:
Dosis er 2,5 mg fenbendazol/kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,0125
ml Panacur AquaSol). Til
behandling og kontrol af
_Ascaris suum_
og
_Oesophagosto
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension til brug i drikkevand, til svin
og kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fenbendazol
200 mg
HJÆLPESTOF:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid suspension til brug i drikkevand.
Suspensionens partikler har en størrelse på under 1 µm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der kan udvikles parasitresistens over for enhver gruppe af
anthelmintika efter hyppig og gentagen
brug af et anthelmintikum fra samme gruppe.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
2
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
På grund af manglende tilgængelige data skal behandling af
kyllinger, som er under 3 uger gamle,
baseres på en vurdering af fordele og ulemper foretaget af den
ansvarlige dyrlæge.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Dette lægemiddel til dyr kan være toksisk for mennesker efter
indtagelse. Embryotoksisk effekt kan
ikke udelukkes.
Gravide kvinder skal træffe særlige forholdsregler ved håndtering
af dette
veterinærlægemiddel.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder. Personer med kendt
overfølsomhed over for fenbendazol
bø
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése