Panacur AquaSol

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

fenbendazol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Terapijska grupa:

Pigs; Chicken

Područje terapije:

Anthelmintics, , Benzimidazoles og relaterede stoffer, fenbendazole

Terapijske indikacije:

Til behandling og kontrol af mave-nematoder i svin, der er inficeret med:Ascaris suum (voksen -, tarm-og overflytning af larve stadier);Oesophagostomum spp. (voksne stadier);Trichuris suis (voksen faser). Til behandling af mave-nematoder i kyllinger inficeret med:Ascaridia galli (L5 og voksne stadier);Heterakis gallinarum (L5 og voksne stadier);Capillaria spp. (L5 og voksne stadier).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML, SUSPENSION TIL BRUG I DRIKKEVAND, TIL SVIN
OG KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspension til brug i drikkevand til svin og
kyllinger
Fenbendazol
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Det veterinære lægemiddel er en hvid til råhvid suspension til brug
i drikkevand indeholdende 200
mg/ml fenbendazol og 20 mg/ml benzylalkohol (E1519).
4.
INDIKATIONER
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
_ _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
15
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel, eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Svin og kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ
Til brug i drikkevand.
For at sikre korrekt dosering skal kropsvægten bestemmes så præcist
som muligt; nøjagtigheden af
doseringsudstyret skal kontrolleres.
Svin:
Dosis er 2,5 mg fenbendazol/kg kropsvægt pr. dag (svarende til 0,0125
ml Panacur AquaSol). Til
behandling og kontrol af
_Ascaris suum_
og
_Oesophagosto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Panacur AquaSol 200 mg/ml, suspension til brug i drikkevand, til svin
og kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Fenbendazol
200 mg
HJÆLPESTOF:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hvid til råhvid suspension til brug i drikkevand.
Suspensionens partikler har en størrelse på under 1 µm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin og kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Svin:
Til behandling og kontrol af følgende gastrointestinale nematoder hos
svin:
-
_Ascaris suum _
(voksne, intestinale og migrerende larvestadier)
-
_Oesophagostomum _
spp.
_ _
(voksne stadier)
-
_Trichuris suis _
(voksne stadier)
Kyllinger:
Til behandling af følgende gastrointestinale nematoder hos kyllinger:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 og voksne stadier)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 og voksne stadier)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der kan udvikles parasitresistens over for enhver gruppe af
anthelmintika efter hyppig og gentagen
brug af et anthelmintikum fra samme gruppe.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
2
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
På grund af manglende tilgængelige data skal behandling af
kyllinger, som er under 3 uger gamle,
baseres på en vurdering af fordele og ulemper foretaget af den
ansvarlige dyrlæge.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Dette lægemiddel til dyr kan være toksisk for mennesker efter
indtagelse. Embryotoksisk effekt kan
ikke udelukkes.
Gravide kvinder skal træffe særlige forholdsregler ved håndtering
af dette
veterinærlægemiddel.
Undgå kontakt med hud, øjne og slimhinder. Personer med kendt
overfølsomhed over for fenbendazol
bø
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata