Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

preukázateľný

Disponible depuis:

MendeliKABS Europe Ltd

Code ATC:

A16AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

nitisinone

Groupe thérapeutique:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Domaine thérapeutique:

Tyrosinemias

indications thérapeutiques:

Liečba dospelých a pediatrických pacientov (v akejkoľvek vekový rozsah) u pacientov s potvrdenou diagnózou dedičná tyrosinemia typu 1 (HT 1) v kombinácii s diétne obmedzenia fenylalanínu a tyrozínu.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2017-08-24

Notice patient

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nitisinone MDK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nitisinone MDK
3.
Ako užívať Nitisinone MDK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nitisinone MDK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NITISINONE MDK A NA ČO SA POUŽÍVA
Nitisinone MDK obsahuje liečivo nitizinón. Tento liek sa používa
na liečbu zriedkavého ochorenia
s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u dospelých,
dospievajúcich a detí (v každom veku).
Pri tomto ochorení vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Nitisinone MDK blokuje odbúravanie tyrozínu a
škodlivé látky sa netvoria.
Počas užívania tohto lieku musíte dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele.
Táto špeciálna diéta je založená na nízkom obsa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „2 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „5 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „10 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „20 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s
potvrdenou diagnózou hereditárnej
tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a
fenylalanínu v diéte.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Dávkovanie
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-06-2023
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-06-2023
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-06-2023
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-06-2023
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-06-2023
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-06-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit