Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

preukázateľný

Dostupné s:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kód:

A16AX04

INN (Mezinárodní Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Terapeutické oblasti:

Tyrosinemias

Terapeutické indikace:

Liečba dospelých a pediatrických pacientov (v akejkoľvek vekový rozsah) u pacientov s potvrdenou diagnózou dedičná tyrosinemia typu 1 (HT 1) v kombinácii s diétne obmedzenia fenylalanínu a tyrozínu.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2017-08-24

Informace pro uživatele

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nitisinone MDK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nitisinone MDK
3.
Ako užívať Nitisinone MDK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nitisinone MDK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NITISINONE MDK A NA ČO SA POUŽÍVA
Nitisinone MDK obsahuje liečivo nitizinón. Tento liek sa používa
na liečbu zriedkavého ochorenia
s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u dospelých,
dospievajúcich a detí (v každom veku).
Pri tomto ochorení vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Nitisinone MDK blokuje odbúravanie tyrozínu a
škodlivé látky sa netvoria.
Počas užívania tohto lieku musíte dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele.
Táto špeciálna diéta je založená na nízkom obsa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „2 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „5 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „10 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „20 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s
potvrdenou diagnózou hereditárnej
tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a
fenylalanínu v diéte.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Dávkovanie
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem