Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

preukázateľný

Available from:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC code:

A16AX04

INN (International Name):

nitisinone

Therapeutic group:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Therapeutic area:

Tyrosinemias

Therapeutic indications:

Liečba dospelých a pediatrických pacientov (v akejkoľvek vekový rozsah) u pacientov s potvrdenou diagnózou dedičná tyrosinemia typu 1 (HT 1) v kombinácii s diétne obmedzenia fenylalanínu a tyrozínu.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2017-08-24

Patient Information leaflet

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NITISINONE MDK 2 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 5 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
NITISINONE MDK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
nitizinón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Nitisinone MDK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Nitisinone MDK
3.
Ako užívať Nitisinone MDK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Nitisinone MDK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NITISINONE MDK A NA ČO SA POUŽÍVA
Nitisinone MDK obsahuje liečivo nitizinón. Tento liek sa používa
na liečbu zriedkavého ochorenia
s názvom hereditárna tyrozinémia typu 1 u dospelých,
dospievajúcich a detí (v každom veku).
Pri tomto ochorení vaše telo nie je schopné úplne odbúrať
aminokyselinu tyrozín (amonikyseliny sú
stavebnými jednotkami našich bielkovín), čím dochádza k tvorbe
škodlivých látok. Tieto látky sa
ukladajú v tele. Nitisinone MDK blokuje odbúravanie tyrozínu a
škodlivé látky sa netvoria.
Počas užívania tohto lieku musíte dodržiavať špeciálnu diétu,
pretože tyrozín zostáva vo vašom tele.
Táto špeciálna diéta je založená na nízkom obsa
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg nitizinónu.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg nitizinónu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Kapsuly obsahujú prášok bielej až šedobielej farby.
Nitisinone MDK 2 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „2 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 5 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „5 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 10 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „10 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Nitisinone MDK 20 mg tvrdé kapsuly
Biele, nepriesvitné kapsuly (15,7 mm) s vytlačeným čiernym
nápisom „20 mg“ na vrchu kapsuly a
„Nitisone“ na tele kapsuly.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba dospelých a pediatrických (v každom veku) pacientov s
potvrdenou diagnózou hereditárnej
tyrozinémie typu 1 (HT-1) v kombinácii s obmedzením tyrozínu a
fenylalanínu v diéte.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu nitizinónom má začať a sledovať lekár skúsený v
liečbe pacientov s HT-1.
Dávkovanie
Liečba všetkých genotypových foriem ochorenia má začať čo
najskôr, aby sa zvýšilo celkové prežívanie
a predišlo komplikáciám ako n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-06-2023

Search alerts related to this product