Insulin lispro Sanofi

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin lispro

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Läkemedel som används vid diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus

indications thérapeutiques:

För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som behöver insulin för att upprätthålla normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi är också indicerat för initial stabilisering av diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I
INJEKTIONSFLASKA
insulin lispro
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Insulin lispro Sanofi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insulin lispro Sanofi
3.
Hur du använder Insulin lispro Sanofi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insulin lispro Sanofi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSULIN LISPRO SANOFI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insulin lispro Sanofi används för behandling av diabetes. Det verkar
snabbare än vanligt humaninsulin
eftersom insulinmolekylen har förändrats en aning.
Du får diabetes om din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt
mycket insulin.
Insulin lispro Sanofi ersätter ditt eget insulin och används för
att kontrollera glukosnivån i blodet
under en längre tid. Det verkar mycket snabbt och under en kortare
tid än lösligt insulin (2-5 timmar).
Du ska normalt ta Insulin lispro Sanofi inom 15 minuter före eller
efter en måltid.
Din läkare talar om för dig om du ska ta Insulin lispro Sanofi
tillsammans med ett mer långverkande
insulin. Varje insulinsort har sin egen bipacksedel. Byt inte insulin
om inte din läkare har sagt till dig
att göra det. Var mycket försiktig om du byter insulin.
Insulin lispro Sanofi kan ges både till vuxna och barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄND
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 100 enheter (motsvarande
3,5 mg) insulin lispro *.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 enheter
insulin lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
enheter insulin lispro.
Varje förfylld injektionspenna ger 1-80 enheter i steg om 1 enhet.
* Tillverkat genom rekombinant DNA-teknik i
_Escherichia coli_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska och i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (injektion) i förfylld injektionspenna
(SoloStar).
Klar, färglös vattenlösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För behandling av vuxna och barn med diabetes mellitus som fordrar
insulin för bibehållande av
normal glukoshomeostas. Insulin lispro Sanofi ges även för initial
stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen är individuell och bestäms av läkaren, i enlighet med
patientens behov.
Insulin lispro kan ges strax före måltid. När så krävs kan
insulin lispro administreras strax efter måltid.
3
Insulin lispro givet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-09-2017
Notice patient Notice patient danois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-09-2017
Notice patient Notice patient grec 07-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-09-2017
Notice patient Notice patient français 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-09-2017
Notice patient Notice patient italien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-09-2017
Notice patient Notice patient letton 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 07-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-07-2023
Notice patient Notice patient croate 07-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-09-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents