Levemir

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Инсулин детемир

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AE05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin detemir

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет

indications thérapeutiques:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2004-06-01

Notice patient

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LEVEMIR 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПАТРОН
инсулин детемир (insulin detemir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всякакви възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Levemir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Levemir
3.
Как да използвате Levemir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Levemir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LEVEMIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Levemir е
моде
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Levemir Penfill
_ _
100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон.
Levemir FlexPen 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка.
Levemir InnoLet 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка.
Levemir FlexTouch 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Levemir Penfill
1 ml от разтвора съдържа 100 единици
инсулин детемир* (insulin detemir)
(еквивалентни на
14,2 mg). 1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни
на 300 единици.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml от разтвора съдържа 100 единици
инсулин детемир* (insulin detemir)
(еквивалентни на
14,2 mg). 1 предварително напълнена
писалка съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
единици.
*Инсулин детемир се произвежда в
_Saccharomyces cerevisiae _
по рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е бистър, безцветен и
подобен на вода.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Levemir е показан за лечение на захарен
диабет при възрастни, юноши и деца на
възраст 1 и
повече години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕН
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-10-2015
Notice patient Notice patient danois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-10-2015
Notice patient Notice patient grec 13-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-10-2015
Notice patient Notice patient français 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-10-2015
Notice patient Notice patient italien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-10-2015
Notice patient Notice patient letton 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2021
Notice patient Notice patient croate 13-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents