Lenvima

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ленавиниб месилат

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

lenvatinib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Тироидни неоплазми

indications thérapeutiques:

Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/Hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза (диагностичен код за повреда), рефрактерным до радиоактивному Йоду (Рай). Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с предварителни или неоперабельной гепатоцеллюлярной карцином (HCC), които са получени не по-рано от системната терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-05-28

Notice patient

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LENVIMA 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LENVIMA 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява LENVIMA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете LENVIMA
3.
Как да приемате LENVIMA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LENVIMA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA
LENVIMA е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LENVIMA 4 mg твърди капсули
LENVIMA 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Диференциран карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ)
LENVIMA като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
прогресиращ,
локално напреднал или метастатичен,
диференциран
(папиларен/фоликуларен/Hürthle-
клетъчен) карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ), рефрактерен на
радиоактивен йод (РАЙ).
Хепатоцел
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2021
Notice patient Notice patient danois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2021
Notice patient Notice patient grec 09-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 18-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-06-2015
Notice patient Notice patient français 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2021
Notice patient Notice patient italien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2021
Notice patient Notice patient letton 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2024
Notice patient Notice patient croate 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents