Lenvima

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ленавиниб месилат

थमां उपलब्ध:

Eisai GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XE

INN (इंटरनेशनल नाम):

lenvatinib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Тироидни неоплазми

चिकित्सीय संकेत:

Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/Hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза (диагностичен код за повреда), рефрактерным до радиоактивному Йоду (Рай). Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с предварителни или неоперабельной гепатоцеллюлярной карцином (HCC), които са получени не по-рано от системната терапия.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-05-28

सूचना पत्रक

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LENVIMA 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LENVIMA 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява LENVIMA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете LENVIMA
3.
Как да приемате LENVIMA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LENVIMA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA
LENVIMA е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LENVIMA 4 mg твърди капсули
LENVIMA 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Диференциран карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ)
LENVIMA като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
прогресиращ,
локално напреднал или метастатичен,
диференциран
(папиларен/фоликуларен/Hürthle-
клетъчен) карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ), рефрактерен на
радиоактивен йод (РАЙ).
Хепатоцел
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 09-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें