Lenvima

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

ленавиниб месилат

Saatavilla:

Eisai GmbH

ATC-koodi:

L01XE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lenvatinib

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Тироидни неоплазми

Käyttöaiheet:

Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/Hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза (диагностичен код за повреда), рефрактерным до радиоактивному Йоду (Рай). Lenvima включен като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с предварителни или неоперабельной гепатоцеллюлярной карцином (HCC), които са получени не по-рано от системната терапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-05-28

Pakkausseloste

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LENVIMA 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LENVIMA 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява LENVIMA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете LENVIMA
3.
Как да приемате LENVIMA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LENVIMA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LENVIMA
LENVIMA е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LENVIMA 4 mg твърди капсули
LENVIMA 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (като мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
LENVIMA 4 mg
твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
LENVIMA 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Диференциран карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ)
LENVIMA като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
прогресиращ,
локално напреднал или метастатичен,
диференциран
(папиларен/фоликуларен/Hürthle-
клетъчен) карцином на щитовидната
жлеза (ДКЩЖ), рефрактерен на
радиоактивен йод (РАЙ).
Хепатоцел
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia