Kymriah

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tisagenlecleucel

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

L01XL04

DCI (Dénomination commune internationale):

tisagenlecleucel

Groupe thérapeutique:

Andra antineoplastiska medel

Domaine thérapeutique:

Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse

indications thérapeutiques:

Kymriah is indicated for the treatment of:• Paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with B cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • Adult patients with relapsed or refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) after two or more lines of systemic therapy. • Adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) after two or more lines of systemic therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2018-08-22

Notice patient

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kymriah 1,2 × 10
6
– 6 × 10
8
celler infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Kymriah (tisagenlekleucel) är en genetiskt modifierad autolog
cellbaserad produkt som består av T-
celler transducerade
_ex vivo_
med en lentivirusvektor som kodar för en anti-CD19 chimär
antigenreceptor (CAR) som består av ett murint anti-CD19 variabelt
fragment med enkel kedja (scFv)
kopplat via en human CD8 ”hinge” och transmembran region till en
intracellulär signalkedja av human
4-1BB (CD137) co-stimulatorisk domän och CD3-zeta signaldomän.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje patientspecifik infusionspåse av Kymriah innehåller
tisagenlekleucel bestående av en
tillverkningssatsberoende koncentration av autologa T-celler som har
modifierats genetiskt för att
koda för en anti-CD19 chimär antigenreceptor (CAR-positiva viabla
T-celler). Läkemedlet är
förpackat i en eller flera infusionspåsar som sammanlagt innehåller
en celldispersion av 1,2 × 10
6
till
6 × 10
8
CAR-positiva viabla T-celler i en kryokonserverande lösning.
Den cellulära sammansättningen och det slutliga cellantalet varierar
mellan individuella
tillverkningssatser. Förutom T-celler kan det förekomma naturliga
mördarceller (NK celler).
Varje infusionspåse innehåller 10-30 ml eller 30-50 ml av
celldispersion.
Den kvantitativa informationen om läkemedlet, inklusive antalet
infusionspåsar (se avsnitt 6) som ska
administreras visas i den tillverkningssatsspecifika dokumentationen
som medföljer läkemedlet för
behandling.
Hjälpämnen med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 2,43 mg natrium per ml och 24,3 till
121,5 mg natrium per dos.

Résumé des caractéristiques du produit

1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kymriah 1,2 × 10
6
– 6 × 10
8
celler infusionsvätska, dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Kymriah (tisagenlekleucel) är en genetiskt modifierad autolog
cellbaserad produkt som består av T-
celler transducerade
_ex vivo_
med en lentivirusvektor som kodar för en anti-CD19 chimär
antigenreceptor (CAR) som består av ett murint anti-CD19 variabelt
fragment med enkel kedja (scFv)
kopplat via en human CD8 ”hinge” och transmembran region till en
intracellulär signalkedja av human
4-1BB (CD137) co-stimulatorisk domän och CD3-zeta signaldomän.
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje patientspecifik infusionspåse av Kymriah innehåller
tisagenlekleucel bestående av en
tillverkningssatsberoende koncentration av autologa T-celler som har
modifierats genetiskt för att
koda för en anti-CD19 chimär antigenreceptor (CAR-positiva viabla
T-celler). Läkemedlet är
förpackat i en eller flera infusionspåsar som sammanlagt innehåller
en celldispersion av 1,2 × 10
6
till
6 × 10
8
CAR-positiva viabla T-celler i en kryokonserverande lösning.
Den cellulära sammansättningen och det slutliga cellantalet varierar
mellan individuella
tillverkningssatser. Förutom T-celler kan det förekomma naturliga
mördarceller (NK celler).
Varje infusionspåse innehåller 10-30 ml eller 30-50 ml av
celldispersion.
Den kvantitativa informationen om läkemedlet, inklusive antalet
infusionspåsar (se avsnitt 6) som ska
administreras visas i den tillverkningssatsspecifika dokumentationen
som medföljer läkemedlet för
behandling.
Hjälpämnen med känd effekt
Detta läkemedel innehåller 2,43 mg natrium per ml och 24,3 till
121,5 mg natrium per dos.