Jardiance

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BK03

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-05-22

Notice patient

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JARDIANCE 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
JARDIANCE 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емпаглифлозин (empagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jardiance и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Jardiance
3.
Как да приемате Jardiance
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jardiance
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE
Jardiance съд
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 154,3 mg
лактоза, безводна.
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 107,4 mg
лактоза, безводна.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Кръгла, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
с вдлъбнато
релефно означение „S10“ от едната
страна и логото на Boehringer Ingelheim от
другата страна
(диаметър на таблетката: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Овална, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S25“ от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна (дължина
на
таблетката: 11,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-08-2023
Notice patient Notice patient danois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-08-2023
Notice patient Notice patient grec 29-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-08-2023
Notice patient Notice patient français 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-08-2023
Notice patient Notice patient italien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-08-2023
Notice patient Notice patient letton 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2024
Notice patient Notice patient croate 29-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents