Jardiance

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2024

Aktiv ingrediens:

empagliflozin

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

A10BK03

INN (International Name):

empagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-05-22

Informasjon til brukeren

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JARDIANCE 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
JARDIANCE 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емпаглифлозин (empagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jardiance и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Jardiance
3.
Как да приемате Jardiance
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jardiance
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE
Jardiance съд
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 154,3 mg
лактоза, безводна.
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 107,4 mg
лактоза, безводна.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Кръгла, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
с вдлъбнато
релефно означение „S10“ от едната
страна и логото на Boehringer Ingelheim от
другата страна
(диаметър на таблетката: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Овална, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S25“ от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна (дължина
на
таблетката: 11,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk