Jardiance

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

empagliflozin

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BK03

Designación común internacional (DCI):

empagliflozin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 и 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-05-22

Información para el usuario

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JARDIANCE 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
JARDIANCE 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емпаглифлозин (empagliflozin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jardiance и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемeте Jardiance
3.
Как да приемате Jardiance
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jardiance
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JARDIANCE
Jardiance съд
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 10 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 154,3 mg
лактоза, безводна.
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа 25 mg
емпаглифлозин (empagliflozin).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка таблетка съдържа лактоза
монохидрат, която съответства на 107,4 mg
лактоза, безводна.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Jardiance 10 mg филмирани таблетки
Кръгла, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка със скосени ръбове
с вдлъбнато
релефно означение „S10“ от едната
страна и логото на Boehringer Ingelheim от
другата страна
(диаметър на таблетката: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg филмирани таблетки
Овална, бледожълта, двойноизпъкнала
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„S25“ от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна (дължина
на
таблетката: 11,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos