Inlyta

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

axitinib

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

L01EK01

DCI (Dénomination commune internationale):

axitinib

Groupe thérapeutique:

Proteinska kinaza inhibitorji

Domaine thérapeutique:

Karcinom, ledvična celica

indications thérapeutiques:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2012-09-03

Notice patient

                                27
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/777/001
28 tablet
EU/1/12/777/002
56 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inlyta 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
aksitinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg aksitiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
180 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/777/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Inlyta 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
aksitinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1 mg aksitiniba.
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg aksitiniba.
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg aksitiniba.
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg aksitiniba.
Pomožne snovi z znanim učinkom
_Inlyta 1 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 33,6 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 3 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 35,3 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 5 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 58,8 mg laktoze monohidrata.
_Inlyta 7 mg filmsko obložena tableta_
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 82,3 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Inlyta 1 mg filmsko obložene tablete
rdeče, ovalne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “1 XNB” na drugi
strani
Inlyta 3 mg filmsko obložene tablete
rdeče, okrogle, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “3 XNB” na drugi
strani
Inlyta 5 mg filmsko obložene tablete
rdeče, trikotne, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “5 XNB” na
drugi strani
3
Inlyta 7 mg filmsko obložene tablete
rdeče, rombaste, filmsko obložene tablete z vtisnjeno oznako
“Pfizer” na eni strani in “7 XNB” na
drugi strani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Inlyta je indicirano za zdravljenje napredovalega karcinoma
ledvičnih celic (RCC -_ Renal _
_Cell Carcinoma_) pri odraslih bolnikih, pri katerih predh
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-08-2015
Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-08-2015
Notice patient Notice patient danois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-08-2015
Notice patient Notice patient grec 28-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-08-2015
Notice patient Notice patient français 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-08-2015
Notice patient Notice patient italien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-08-2015
Notice patient Notice patient letton 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-09-2021
Notice patient Notice patient croate 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents